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受控的膜内蛋白水解(Regulated intramembrane proteolysis, RIP)是一种通过招募膜整合蛋白酶以切割膜内调控蛋白进而调节跨膜信号转导的保守机制。在正常条件下细胞内的调控蛋白被束缚于细胞膜上，而在一些胁迫压力下，比如高温、高盐、低温以及氧化胁迫等，膜整合蛋白酶被激活而切割释放特定膜内调控蛋白将胞外信号传递到胞内基因组，启动一系列的基因表达调控以应对胁迫。S2P（site-2protease，位点2蛋白酶）作为人体内的膜整合蛋白酶能够切割锚定于高尔基体膜上的转录因子SREBPs调节胆固醇和脂肪酸的代谢，而细菌中的S2P主要与响应外界的胁迫有关，S2P同源蛋白广泛分布在哺乳动物、细菌、古细菌、真核生物、高等植物和多种蓝藻中。光合生物中作为叶绿体先祖的蓝细菌也有编码S2P同源蛋白的基因，但功能迄今未见报道。集胞藻PCC6803中有四个编码S2P同源蛋白的基因：sll0862、slr0643、sll0528和slr1821，为了研究sll0862基因功能，我们考察了sll0862的缺失突变株： sll0862-Kam和sll0862-Cam，在正常的生理条件与胁迫环境中表型。实验结果研究表明在正常的生理条件下缺失突变株sll0862-Kam和sll0862-Cam与野生型相比没有差异，提示sll0862蛋白可能在胁迫环境下行使其特定的作用。通过采用不同的胁迫条件包括高温、低温、氧化胁迫以及渗透压胁迫等，考察野生型与缺失突变株sll0862-Kam和sll0862-Cam是否在这些胁迫条件下的生理生化指标上表现出差异。实验结果显示在高温与氧化胁迫环境中，缺失突变株sll0862-Kam和sll0862-Cam与野生型在生长速率出现显著差异。在高温条件下用荧光调制仪(water-PAM)测量突变株与野生型的叶绿素荧光参数（yield与ETR值）的差异并不显著，但在氧化胁迫环境中，突变株的叶绿素荧光参数（yield与ETR值）显著低于野生型。而在渗透压胁迫与低温的条件下，sll0862缺失突变株与野生型差异不显著，本文研究结果为进一步阐述S2P同源蛋白Sll0862在集胞藻PCC6803中的功能奠定基础。