心血管疾病是世界上最普遍的疾病之一,通常表现为血管狭窄或血管堵塞。目前,常用的移植物有自体血管、同种异体血管和人工血管。自体血管的来源有限,同种异体血管会发生免疫排斥反应导致其无法满足临床需求,人工血管的研究和开发越来越受到重视。当所制备的人工血管力学性能和生物学性能能够满足移植要求时,将其植入动物体内进行进一步的生物学性能、力学损失、降解等行为的考察十分必要。课题组此前分别采用聚左旋乳酸己内酯（PLCL）/丝素（SF）以及聚癸二酸丙三醇酯（PGS）/SF制备了小口径人工血管,并对其进行了结构及性能的表征,结果表明这两种小口径人工血管具备植入体内的条件。本课题是对上述研究的延续,进一步优化了 PGS/SF小口径人工血管的制备条件,并对其形貌及机械性能进行了表征。开展了 PGS/SF、PLCL/SF小口径人工血管样品的内皮细胞、平滑肌细胞体外共培养实验,并将所制备的两种小口径人工血管植入SD大鼠体内,研究两种人工血管的通畅性、组织相容性以及植入不同时间点的降解及力学损失情况。实验结果表明,优化制备条件后,人工血管样品的机械性能得到加强。PLCL/SF和PGS/SF材料均有利于人脐静脉内皮细胞（HUVECs）和血管平滑肌细胞（VSMCs）的黏附和增殖,血管内皮细胞生长因子（VEGF）能够促进内皮细胞的黏附和增殖。植入体内后,PLCL/SF样品第3天时发现炎症,1周后炎症消失,在第3周时人工血管管壁内皮化且有新血管生成。PGS/SF人工血管样品1周内血管内壁未发现炎症和内皮细胞。PLCL/SF人工血管材料植入体内第6周时,纤维基本断裂且纤维变细,在第4周时,缝合固位强力降至原来的42.2%。PGS/SF人工血管材料植入体内第6周时,PGS基本降解,大量SF纤维断裂,在第4周时,缝合固位强力降至原来的 46.5%。