碱催化环化异构化合成吲嗪衍生物

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本论文主要研究由碳酸铯催化的炔丙基吡啶通过5-exo-dig环化反应合成吲嗪衍生物的方法。炔丙基吡啶和碳酸铯在DMSO,100℃的条件下以中等至良好的产率得到吲嗪衍生物,此方法也可适用于以炔丙基嘧啶和炔丙基喹啉为原料合成吡咯并喹啉和吡咯并嘧啶,同时也可用于合成呋喃衍生物。此反应通过αC-H去质子化,5-exo-dig环化反应,和环外双键的异构化产生吲嗪骨架,该反应不涉及过渡金属催化,环境相对友好。
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