功能配位化合物因其多样化的结构和优异的光、电、磁及催化等性能,在化学、材料等领域拥有潜在的应用价值。近些年来,功能配位化合物的设计合成及相关性能的研究,一直是配位化学的研究热点。越来越多的功能配位化合物合成方法和策略相继被报道。其中被认为最有效的合成方法是以次级结构单元（SUBs）为前驱体,通过引入新的基团自组装合成功能配位化合物。本论文以五种次级结构单元为前驱体,分别与两种含N杂环类配体和两种第二金属中心离子配位,设计合成了七种具有独特结构的功能配位化合物。通过运用红外、元素分析、X射线单晶衍射和热重测试对它们的结构和热稳定性进行了研究;并利用Z扫描技术研究了部分功能配位化合物的光学性能,发现它们具有良好的非线性光学吸收性能;此外,还研究了其余功能配位化合物的磁性能。第二章我们选择两种Ir的金属二聚体[Ir（MPPy）₂Cl]₂和[Ir（PPya）₂Cl]₂作为前驱体,并分别引入于三种哒嗪类配体DpTz-Ph、DpTz-PhA和DpTz-MPh中,设计合成了金属哒嗪类配合物1–4,并利用相自由扩散法培养得到了它们的晶体。1和2分别属于三斜和单斜晶系;3和4则都属于正交晶系。Z扫描研究显示它们均拥有良好的非线性光学吸收性能。[Ir（MPPy）₂]（PyTz-Ph）（PF₆）·DCM（1）[Ir（MPPy）₂]（PyTz-PhA）（PF₆）·DCM（2）[Ir（PPya）₂]（PyTz-MPh）（PF₆）（3）[Ir（PPya）₂]（PyTz-Ph）（PF₆）（4）第三章我们通过在卟啉外围定点设计单吡啶基活性位点,合成了一种卟啉配体TMbPyP。然后选择Ir的金属二聚体[Ir（DfPPy）₂Cl]₂作为前驱体,引入到配体TMbPyP的活性位点上,设计合成了金属卟啉类配合物5,并利用二次扩散生长法培养得到了它的晶体。5属于单斜晶系。Z扫描测试结果表明5具有优于配体TMbPyP的非线性光学吸收性能,这主要归功于前驱体[Ir（DfPPy）₂Cl]₂的定点引入,改变了卟啉配体TMbPyP的结构,从而实现了对其非线性光学性能的调控。[Ir（DfPPy）₂Cl]（TMbPyP）（5）第四章我们根据辅助配体2,4-二羧酸吡啶,与过渡金属中心离子Cu^Ⅱ和Co^Ⅱ设计合成了两种金属前驱体L^Cu和L^Co。利用相自由扩散法和溶剂热法,将它们分别与第二金属中心镧系金属离子Er^Ⅲ和碱土金属离子Ca^Ⅱ自组装,制备得到了两种具有多孔三维空间结构的杂双金属配位化合物6和7。6和7的晶体分别属于三斜和单斜晶系。磁性能研究显示,6和7均表现出反铁磁性能,这可能归因于自旋金属中心离子的晶体场分裂及其轨道的耦合作用。{[Er₂（DMSO）₄][L^Cu]₃·2DMSO·6CH₃OH}_n（6）{[Ca（H₂O）₂][L^Co]·DMSO·2H₂O}_n（7）