【摘 要】
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目的(1)建立大鼠原位肝移植模型,总结手术技巧和方法,为下一步实验提供稳定的动物模型。(2观察移植肝脏中NK1.1T细胞的归巢现象及其与Kupffer细胞和肝血窦内皮细胞的相互关系
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目的(1)建立大鼠原位肝移植模型,总结手术技巧和方法,为下一步实验提供稳定的动物模型。(2观察移植肝脏中NK1.1T细胞的归巢现象及其与Kupffer细胞和肝血窦内皮细胞的相互关系,初步阐明Kupffer细胞和肝血窦内皮细胞介导NK1.1T细胞归巢肝脏的作用机制。方法(1)用改良“二袖套法”建立大鼠原位肝移植动物模型,即肝上下腔静脉用缝合法连续吻合,门静脉、肝下下腔静脉用袖套法吻合,胆管用内支架法完成胆道重建。观察大鼠存活率和生存质量,总结手术技巧、经验和方法,掌握成熟稳定的建模技术。(2)按上述方法建立大鼠原位肝移植模型(LEW-BN),实验分3组进行:正常对照组、Gdcl3预处理移植组(LEW-BN)及同种异基因移植组(LEW-BN)。Gdcl3预处理移植组采用Gdcl3进行预处理供体大鼠,具体方法是:获取供肝前以0.2%氯化钆连续两天经大鼠尾静脉注射,每次7mg/kg,第三天取供肝。正常对照组和同种异基因移植组采用0.9%NS预处理,方法同Gdcl3预处理移植组。所有进入实验组的受体大鼠必须能够稳定的存活7天及以上。每一组样本量为12只大鼠,随机选取其中的6只进行各项指标的检测,剩余的6只观察其存活情况。除观察大鼠存活率外,各组大鼠于术后第7d活杀动物,并按照以下方法进行实验指标的检测和观察:
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