目的：1.探讨吉非替尼与5-氟尿嘧啶合用对人HER-1高表达胃癌细胞株(SGC-7901)生长及凋亡的影响,进一步探讨它们的抗肿瘤基因学机制。2.评估吉非替尼和传统化疗药5-氟尿嘧啶合用于HER-1表达阳性胃癌细胞时,各种方案的作用效果及可能的最优合用方案,以便为以后的临床治疗提供细胞学依据。方法：1.以Her-1基因高表达的胃癌细胞株SGC7901为研究对象。2.先用MTT法分别检测吉非替尼单药和5-氟尿嘧啶单药对人胃癌细胞的抑制率,然后再进行两药不同联合方案下胃癌细胞抑制率的MTT实验。3.使用流式细胞仪测定吉非替尼单药、5-氟尿嘧啶单药及两药不同联合方案下胃癌细胞SGC-7901的凋亡率和细胞周期的分布情况。4. RT-PCR检测5-FU和吉非替尼单用及联合对胃癌细胞靶蛋白酶mRNA的影响。结果：1.MTT显示吉非替尼和5-氟尿嘧啶对胃癌SGC-7901细胞都存在一定的抑制功能,并且增加药物的剂量,细胞的抑制率随也会随之上升。吉非替尼可增强化疗药对HER-1阳性胃癌细胞的毒性作用。先吉非替尼和5-FU联合再序贯使用分子靶向药吉非替尼的方案效果最佳。2.流式细胞仪测定得出结论如下：吉非替尼单药或5-氟尿嘧啶单药组和联合方案组相比抑制率的差异均存在统计学意义(P<0.05)。并且两药以不同方案联合组与吉非替尼单药和5-氟尿嘧啶单药组相比,G2/M期和S期的比例降低。3.RT-PCR结果显示,与5-FU组相比联合组TSmRNA表达显著减少,差异有统计学意义(P<0.05)。吉非替尼能增强5-FU对胸苷酸合成酶(TSmRNA)表达的抑制。结论：吉非替尼联合5-氟尿嘧啶作用于Her-1高表达胃癌细胞,较单用时抑制作用明显增强,且各联合方案之间也存在差异,方案4为最佳。