【摘 要】
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本文研究建立了奥比沙星在兔血浆和组织中反相高效液相色谱(RP-HPLC)检测方法和组织样品处理方法,研究了兔单剂量肌肉注射奥比沙星10mg/kg b.w后在其体内的药物动力学特征和在肝脏、肾脏、肌肉、肺脏、心脏等组织中的残留消除规律。1、建立了奥比沙星反相高效液相色谱(RP-HPLC)检测方法通过对影响高效液相色谱的各因素进行优化,确定奥比沙星液相色谱测样条件为:固定相为shim-pak.ODS-
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本文研究建立了奥比沙星在兔血浆和组织中反相高效液相色谱(RP-HPLC)检测方法和组织样品处理方法,研究了兔单剂量肌肉注射奥比沙星10mg/kg b.w后在其体内的药物动力学特征和在肝脏、肾脏、肌肉、肺脏、心脏等组织中的残留消除规律。1、建立了奥比沙星反相高效液相色谱(RP-HPLC)检测方法通过对影响高效液相色谱的各因素进行优化,确定奥比沙星液相色谱测样条件为:固定相为shim-pak.ODS-C_(18)(4μm,4.6×150mm))不锈钢色谱柱,流动相为水:乙腈(80
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目前,98%以上的具有潜在治疗中枢神经系统(central nervous system,CNS)疾病的药物无法穿透血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)。BBB通透性和酶降解稳定性是发展天然活性肽成为临床药物必须克服的两大主要问题。内吗啡肽-1(Tyr-Pro-Trp-Phe-NH_2,EM-1)和内吗啡肽-2(Tyr-Pro-Phe-Phe-NH_2,EM-2)是两个潜在的
第一章(Tyr~6)-γ2-MSH-6-12引起的双向作用和其6位取代类似物在体内的痛敏活性研究目的:以鞘内给药的方式研究(Tyr~6)-γ2-MSH-6-12在脊髓水平上对痛觉的调节作用;用非天然氨基酸取代Tyr~6得到类似物,根据活性比较,判断(Tyr~6)-γ2-MSH-6-12的活性结构特征以及得到优化的类似物。为研究Mrg受体的功能以及(Tyr~6)-γ2-MSH-6-12的构效关系提供
目的:研究endokininA/B(EKA/B,endokininA和endokininB的羧基端相同的十肽)和endokininC/D(EKC/D,endokininC和endokininD的羧基端相同的十二肽)在脊髓上水平对小鼠痛觉以及内吗啡肽-1(EM-1)的镇痛的调节作用以及机制。方法:EKA/B、EKC/D、EM-1通过固相肽合成法合成,然后通过高效液相层析纯化。EKA/B、EKC/D、
首次以卡维地洛为主药,壳聚糖及其衍生物N-琥珀酰壳聚糖和海藻酸钠为主要智能载体,采用离子胶凝化法分别制备了卡维地洛pH敏感性壳聚糖-海藻酸钙凝胶小球和卡维地洛N-琥珀酰壳聚糖-海藻酸钙凝胶小球,并通过单因素试验和正交试验优选了水凝胶制备工艺。利用电子显微镜扫描方法观察了水凝胶小球表面形态,并用红外光谱对其结构进行了表征。依据水凝胶特性,考察了两种水凝胶在体外不同介质中的溶胀度和释放性能,并阐明了其
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