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目的①探讨氨磷汀自身对Ho-8910肿瘤细胞有无抑制作用。②探讨氨磷汀对不同化疗药物抑制Ho-8910细胞作用的影响。③探讨氨磷汀对不同化疗药物作用时对Ho-8910细胞bcl-2和bax的表达作用的影响,了解氨磷汀对不同化疗药物作用时对肿瘤细胞影响的分子机制。④探讨氨磷汀在化疗药物作用时对骨髓抑制的保护作用及氨磷汀本身对骨髓的毒性。⑤总结氨磷汀对不同化疗药物体外抗Ho-8910肿瘤作用的影响和对骨髓的保护作用。方法①用MTT法测定氨磷汀组和空白对照组对Ho-8910细胞增殖的影响。②用MTT法分别测定顺铂、长春新碱、依托泊甙和丝裂霉素对体外培养的Ho-8910肿瘤细胞系的抑制作用,实验组加化疗药物药前30min经600mg.l-1氨磷汀处理,对照组则不经氨磷汀处理,余同实验组,比较两组细胞增殖率的差异。③用免疫细胞化学的方法分别测定顺铂、长春新碱、依托泊甙和丝裂霉素对体外培养的肿瘤细胞系Ho-8910的bcl-2和bax的表达作用的影响。④用微核试验的方法观察注射氨磷汀组与对照组小鼠骨髓有核细胞的微核率,比较两组有核细胞的微核率的差异。⑤观察注射顺铂、环磷酰胺前30min注射氨磷汀与不注射组小鼠骨髓有核细胞的微核率,比较两组有核细胞的微核率的差异。结果①氨磷汀本身对卵巢癌细胞的抑制与空白对照组比较无统计学差异(P>0.05)。②氨磷汀与化疗药物联合应用的实验组和化疗药物单独作用的对照组比较,两组的肿瘤细胞抑制率没有统计学差异(P>0.05)。③氨磷汀与化疗药物联合应用的实验组和化疗药物单独作用的对照组比较,两组的肿瘤细胞bcl-2和bax的表达没有统计学差异(P>0.05)。④注射氨磷汀的小鼠骨髓有核细胞的微核率和空白对照组,比较两组有核细胞的微核率无统计学差异(P>0.05)。⑤体内实验得到腹腔注射顺铂、环磷酰胺正常小鼠提前30min注射氨磷汀组与不注射氨磷汀组比较,单独用顺铂、环磷酰胺的小鼠骨髓有核细胞微核率高于氨磷汀保护组,经统计学分析差异显著(P<0.05)。结论①氨磷汀本身对卵巢癌细胞无抑制作用。②氨磷汀不影响顺铂、依托泊甙、丝裂霉素和长春新碱对Ho-8910肿瘤细胞的抑制作用。③氨磷汀不影响顺铂、依托泊甙、丝裂霉素和长春新碱对Ho-8910肿瘤细胞的bcl-2和bax两个凋亡相关基因的表达。④氨磷汀对正常骨髓组织无毒性。⑤氨磷汀腹腔注射正常小鼠可明显降低顺铂、环磷酰胺引起正常小鼠骨髓的细胞毒性。