自旋交叉配合物具有双稳态性质,在记忆存储单元,传感器,执行器和显示器等方面均具有重要的应用价值。而由Fe（II）作为中心金属离子构建的自旋交叉配合物是现今双稳态分子磁性材料的研究热点。本论文在此重点讨论基于吡啶-脂肪胺四齿配体的Fe（II）自旋交叉配合物的构筑与表征。全文共分为四个章节:第一章为绪论,首先介绍了在分子基磁性材料中占有着重要地位的自旋交叉配合物,然后描述了自旋交叉配合物的性质,研究进展,几种重要的表征手段以及制备方法。最后讲解了本文的选题思路以及研究的内容。第二章描述了系列配合物[Fe(L_Cl)（NCE）₂]（E=S,Se,BH₃）的制备、表征与性质。这三种配合物分别由Fe（II）盐,主配体L_Cl（N,N’-二（4-氯-2-吡啶甲基）-1,2-乙二胺）和三种不同的辅助配体KSCN,KSeCN以及NaNCBH₃所合成。通过单晶衍射分析表明这三种衍生物为异质同晶结构,替换辅助配体并不改变[FeL（NCE）₂]分子之间的堆积排列。磁化率研究结果表明配合物[Fe(L_Cl)（NCS）₂]在10-300 K温度区间里保持高自旋,将辅助配体替换成NCSe^-可以使配合物具有自旋交叉的性质,并且自旋转变温度在177 K附近,而替换成NCBH₃^-还可以使自旋转变温度进一步增加大约30 K。因此,在分子堆积结构不变的情况下我们通过替换NCS^-,NCSe^-和NCBH₃^-配体实现了对配合物自旋转变温度的调控。第三章描述了一个五核配合物[Co^II(^2MeL_pz)]₃[Co^III（CN）₆]₂和三个掺杂Fe（II）的同构配合物[Fe_x^IICo^II_3–x(^2MeL_pz)₃][Co^III（CN）₆]₂（x=2.1,1.5和0.9）的制备、表征与性质。以上四种配合物用Co（II）盐或Fe（II）盐,主配体^2MeL_pz（N,N’-二甲基-N,N’-二（2-吡嗪甲基）-1,2-乙二胺）和辅助配体NaNCBH₃通过水热法制备的。通过单晶衍射分析表明这些五核配合物是同构的,他们都具有三角双锥体的分子几何构型。对于纯Co的配合物,Co（III）离子占据三角双锥的轴向位置,Co（II）离子占据赤道位置。磁化率研究结果表明轴向的Co（III）采取低自旋电子构型,而赤道面的Co（II）离子在整个温度区间内都处于高自旋状态。通过Fe（II）的掺杂,Fe（II）取代部分Co（II）离子并且表现出了自旋交叉的性质,转变的温度为168 K。通过控制Fe（II）掺杂的比例,可以控制发生自旋转换位点的比例,而转变温度却不受影响。第四章对以上所做的工作做了详细的总结并加以展望。