聚苯乙烯或聚甲基丙烯酸甲酯增强聚硅氧烷弹性体的制备及力学性能

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室温硫化的聚硅氧烷弹性体,即室温硫化硅橡胶,具有耐氧化、耐高低温交变、高绝缘、生理惰性等优异的性能,但其机械性能差,大大地限制了其应用.因此,如何有效地增强聚硅氧烷弹性体,一直是重要的研究领域.其增强方式大体分成两类:1.采用无机填料增强;2.采用玻璃态有机聚合物增强.采用无机填料增强,传统的工艺是将无机填料(通常为白炭黑)与线形聚硅氧烷机械混合,然后硫化成型.但是白炭黑的比表面积大、易二次聚集,增强效果不稳定,同时严重污染环境;Mark等人为了克服上述缺陷,在α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷(PDMS)中加入足量的四乙氧基硅烷(TEOS),使之与PDMS发生交联,同时生成均匀分散的纳米尺度的SiO<,2>,原位填充于PDMS网络间,实现了聚硅氧烷弹性体的硫化与增强;但限于技术的成熟性,尚未见商品供应.聚苯乙烯(PS)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)都为典型的玻璃态聚合物,室温下具有较好的机械强度,可用于聚硅氧烷弹性体的增强.如有关专利报道,在特丁基过氧化物的引发下,使苯乙烯(St)与PDMS接枝共聚制备了PS与PDMS的接枝聚合物,并以其为基料,加入3﹪的TEOS进行室温硫化,得到增强的聚硅氧烷弹性体,其拉伸强度<3.0MPa.另有文献报道,先在室温下使PDMS交联成弹性体网络,然后将其置于St或甲基丙烯酸甲酯(MMA)中进行溶胀,经升温聚合可获得拉伸强度≤1.0MPa的弹性体.显然,其力学性能并不令人满意,有待于进一步的提高.
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