【摘 要】
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本文对(3S6R)-3，6-二羟基-10-甲基十一酸的首次不对称全合成以及GarsubellinA的不对称全合成进行了研究。文章以异戊基溴为起始原料，经环氧开环，不对称烯丙基烷基化，硼氢化氧
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本文对(3S6R)-3，6-二羟基-10-甲基十一酸的首次不对称全合成以及GarsubellinA的不对称全合成进行了研究。文章以异戊基溴为起始原料，经环氧开环，不对称烯丙基烷基化，硼氢化氧化，高锰酸钾氧化等关键步骤，经过十一步反应完成了对天然产物(3S，6R)-3，6-二羟基-10-甲基十一酸的首次不对称全合成；对GarsubellinA的不对称全合成进行了研究；设计了GarsubellinA分子的不对称全合成路线，并对该路线进行了模型反应，以环己酮为原料经过氧化，甲酯化，烷基化，Aldol缩和，Dess-Martin氧化等步骤完成了模型分子的中间体14的制备；对手性硼试剂参与的不对称烯丙基烷基化反应进行了综述；介绍了手性硼试剂参与的不对称烯丙基烷基化反应的发展现状及反应机理，着重对以α-蒎烯为手性辅剂的手性硼试剂的制备、反应特点以及在天然产物全合成中的应用进行了论述。
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