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[目的]：本研究采用免疫组织化学技术(Immunohistochemical technique，Ihc)，检测鼻咽癌组织和慢性鼻咽炎组织中缺氧诱导因子-1a(Hypoxia inducible factor 1alpha，HIF-1a)的表达，并用CD34标记测定微血管密度(microvessel density，MVD)，探讨HIF-1a和MVD与鼻咽癌各种临床病理因素中的作用以及它们相互之间的联系。[方法]：采用免疫组化SABC及SP法检测58例鼻咽癌和20例慢性鼻咽炎组织中HIF-1a的表达情况，并用CD34行免疫组化染色，计数微血管密度(MVD)，并结合临床病理特征进行分析。[结果]：鼻咽癌组织和慢性鼻咽炎HIF-1a的阳性表达率分别为79.31％(46／58)和10％(2／20)，差异具有显著性(P＜0.01)。鼻咽癌组织微血管密度(MVD)为39.32±7.99，对照组炎症为18.73±2.39，差异具有显著性(P＜0.01)。鼻咽癌组织中，有淋巴结转移组HIF-1a阳性表达率(92.6％)明显高于无淋巴结转移组(67.7％)；有淋巴结转移组MVD(44.41±5.63)高于无淋巴结转移组(34.89±7.09)。不同临床病理分期的HIF-1a的表达(P＜0.05)和MVD(P＜0.01)有差异。HIF-1a的表达与微血管密度(P＜0.01)呈正相关。[结论]：HIF-1a在慢性鼻咽炎中较少表达，在鼻咽癌中有较高表达且与鼻咽癌临床病理分期和淋巴结转移有相关性，说明HIF-1a参与了鼻咽癌的发生、浸润和转移。MVD在慢性鼻咽炎中数值低，在鼻咽癌中数值高，与鼻咽癌临床分期和淋巴结转移有相关性，说明血管生成在鼻咽癌的浸润和转移中起了重要作用。HIF-1a阳性组的MVD明显高于阴性组，二者呈正相关，说明鼻咽癌中HIF-1a的表达与肿瘤血管生成密切相关，在鼻咽癌发展过程中起重要作用，可能成为抗肿瘤治疗的潜在靶点。