组织芯片的有效性研究——多药耐药基因在结肠癌、直肠癌中的表达及临床意义

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目的: 应用组织芯片和普通切片同时检测结直肠癌促凋亡基因(Bax)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST-π)、耐药蛋白(LRP)、P-糖蛋白(P-gp)和DNA拓扑酶Ⅱ(TopoⅡ)的表达,探讨组织芯片技术在免疫组化试验中的可靠性,并验证Bax、GST-π、LRP、P-gp和TopoⅡ的表达与结直肠癌临床病理参数的关系,探讨其临床意义。 方法: 选择90例人结直肠癌标本石蜡蜡块,分别制作常规石蜡切片和组织芯片,采用免疫组化技术检测Bax、GST-π、LRP、P-gP和TopoⅡ的表达。所得结果应用SPSS12.0统计分析软件进行分析。 结果: 组织芯片与普通切片的Bax、GST-π、LRP、P-gp和TopoⅡ染色积分(0~7分)显著相关,Bax、GST-π、LRP、P-gP及TopoⅡ的表达(阳性/阴性)一致率分别达90.91%、92.05%、94.32%、92.05%、89.77%。比较组织芯片与普通切片的Bax、GST-π、LRP、P-gp和TopoⅡ表达,两者之间无统计学差异(P>0.05)。即组织芯片的结果与普通切片的结果是一致的。Bax、GST-π、LRP、P-gP和TopoⅡ的表达与年龄、性别、发病部位、肿瘤分化程度、Dukes分期、浸润深度及有无淋巴结转移之间的差异无统计学意义(P>0.05)。 结论: 采用规范的组织芯片制作程序,2mm直径的组织芯片在进行免疫组化染色时能够代表普通切片。该技术是一种可靠的、有代表性的或有效的高通量组织分析工具。Bax、GST-π、LRP、P-gP和TopoⅡ的表达与年龄、性别、发病部位、肿瘤分化程度、Dukes分期、浸润深度及有无淋巴结转移无关。
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