【摘 要】
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目的:通过临床试验研究观察通冠方治疗气阴两虚痰瘀痹阻型不稳定型心绞痛患者的临床疗效,以及治疗前后临床症状、相关量表、血脂水平等的变化,客观评价通冠方的有效性及安全性。方法:纳入80例符合条件的不稳定型心绞痛病人,随机分为对照组和治疗组各40例。对照组按照常规西药治疗,治疗组为常规西药联合通冠方治疗。两组患者均进行4周的临床治疗,治疗前后记录对比两组患者的临床疗效、心绞痛发作情况（发作频率及持续时间
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目的:通过临床试验研究观察通冠方治疗气阴两虚痰瘀痹阻型不稳定型心绞痛患者的临床疗效,以及治疗前后临床症状、相关量表、血脂水平等的变化,客观评价通冠方的有效性及安全性。方法:纳入80例符合条件的不稳定型心绞痛病人,随机分为对照组和治疗组各40例。对照组按照常规西药治疗,治疗组为常规西药联合通冠方治疗。两组患者均进行4周的临床治疗,治疗前后记录对比两组患者的临床疗效、心绞痛发作情况（发作频率及持续时间）、硝酸甘油的停减率、中医证候积分、西雅图心绞痛量表评分及血脂水平。结果:（1）临床有效率:对照组的临床有效率为72.5%,治疗组为90.0%,两组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。（2）心绞痛发作情况:经过4周治疗后,相对于治疗前,两组患者的心绞痛发作频率及持续时间均减少（P＜0.05）。并且治疗后两组组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。（3）硝酸甘油停减率:对照组的硝酸甘油停减率为60.0%,治疗组为85.0%,两组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。（4）中医证候积分:治疗后,两组中医证候积分较治疗前均降低（P＜0.05）,并且治疗后两组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。（5）西雅图心绞痛量表（SAQ）:治疗后,两组患者的各项积分对比治疗前均增加,差异具有统计学意义（P＜0.05）,其中,治疗组的躯体受限程度（PL）、心绞痛稳定状态（AS）、心绞痛发作情况（AF）、治疗满意程度（TS）与对照组对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。（6）血脂水平:治疗后,两组患者的总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）较治疗前均降低,具有统计学差异（P＜0.05）,并且两组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。（7）安全性指标:研究期间,两组受试者均无明显不良反应,安全性指标亦未见异常。结论:通冠方联合西药治疗气阴两虚痰瘀痹阻型不稳定型心绞痛,在提高临床疗效、改善中医症状、调节血脂、提高患者生活质量方面优于单纯西药治疗。并且无明显不良反应,值得临床推广。
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