酮的催化不对称硅腈化反应研究

来源 :中国科学院成都有机化学研究所 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ffff2155
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光学活性的手性氰醇是合成许多天然产物、生物活性物质和手性药物的重要中间体;由手性氰醇可以制备不对称合成中的手性辅助试剂.酮的催化不对称硅腈化反应是合成手性氰醇的直接有效的方法.该文以L-脯氨酸及D-1-对硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇为手性源,设计和合成了三类手性氮-氧偶极配体;1-芳甲基-2-二芳基羟甲基吡咯啉-N-氧化物、2,6-二(2-二苯羟甲基吡咯啉-1-亚甲基-1-氧化物)吡啶、2,6-二(2-二苯羟甲基吡咯啉-1-亚甲基-1-氧化物)-4-甲基苯酚及D-1--对硝基苯基-2-二甲胺基-1,3-丙二醇-N-氧化物,并首次将其用于酮的催化不对称硅腈化反应中.
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