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背景与目的：Galectin-1作为Galectin家族中首先被发现的成员,与肿瘤的免疫逃逸、肿瘤血管形成及肿瘤细胞增殖、侵袭和转移密切相关。通过检测Galectin-1, VEGF和CD31在胃癌中的表达探讨三者在胃癌转移发展过程的意义及胃癌发生转移的机制及其与临床病理、预后的关系。材料与方法：1.组织标本：62例标本均来源于江苏省苏北人民医院2008年1月--2008年12月胃癌手术患者,所有标本均包括癌组织及配对癌旁正常组织(距切缘>6cm)。2.试验方法：免疫组化检测Galectin-1,VEGF和CD31蛋白在62例胃癌及其癌旁正常胃粘膜组织中的表达,SPSS软件分析Galectin-1, VEGF和CD31蛋白与临床病理和预后的关系。结果：对62例胃癌患者的临床资料进行统计分析,Galectin-1表达与肿瘤大小、肿瘤部位、浸润深度、淋巴结转移、和TNM分期密切相关,并随着组织学分化程度降低而逐渐增高(强／弱表达分别为：高分化4/8例,中分化9/13例,低分化21/8例,p<0.05); VEGF表达与浸润深度、淋巴结转移、和TNM分期密切相关,并随着组织学分化程度降低而逐渐增高(强／弱表达分别为：高分化4/8例,中分化9/12例,低分化24/5例,p<0.01);Galectin-1表达与VEGF表达呈正相关(p=0.014)；CD31表达与浸润深度、淋巴结转移、和TNM分期密切相关,并随着组织学分化程度降低而逐渐增高(强／弱表达分别为：高分化3/4例,中分化7/14例,低分化23/6例,p<0.01); Galectin-1表达与CD31表达呈正相关(p=0.000)。Galectin-1高表达和低表达的患者的中位生存期具有明显的差异(p<0.01),中位生存期分别为29.7个月和40.5个月。VEGF高表达和低表达的患者的中位生存期具有明显的差异(p<0.01),中位生存期分别为32.5个月和48.6个月。CD31高表达和低表达的患者的中位生存期具有明显的差异(p<0.01),中位生存期分别为31.3个月和45.1个月。Galectin-1和VEGF高表达的患者明显较Galectin-1和VEGF低表达的患者预后差,两组之间中位生存期具有明显的差异(p<0.01),中位生存期分别为19.1个月和58.6个月。Galectin-1和CD31高表达的患者明显较Galectin-1和CD31低表达的患者预后差,两组之间中位生存期具有明显的差异(p<0.01),中位生存期分别为21.5个月和52.8个月。Galectin-1、VEGF和CD31高表达的胃癌患者预后较差,60个月的复发率分别是：88.3%,91.9%,87.9%。Galectin-1、VEGF和CD3低表达的60个月复发率分别是：75%,68%,72.4%.两组之间存在显著差异(p<0.01),胃癌组织中Galectin-1和VEGFP日性表达的患者60个月的复发率是：92%, Galectin-1和VEGF阴性表达的患者60个月的复发率是56.3%。两组之间的差异明显,有统计学意义p<0.05)。胃癌组织中Galectin-1和CD31阳性表达的患者60个月的复发率是：96.2%。Galectin-1和CD31阴性表达的患者60个月的复发率分别是57.1%。两组之间的差异明显,有统计学意义(p<0.05)。结论：1. Galectin-1, VEGF和CD31的与胃癌患者临床病理资料及患者预后密切相关。2, Galectin-1和VEGF,Galectin-1和CD31在胃癌中的表达之间有统计学相关性,提示Galectin-1基因的致癌作用与肿瘤血管生成有关,提示三者与胃癌的侵袭转移密切相关,这表明三者不但与胃癌的侵袭转移有关,而且可作为预测胃癌新生血管、转移复发及判断预后的有价值的指标。