【摘 要】
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该文克隆和序列分析了沼泽红假单胞菌（Rhodopseudomonaspalustris）Y6分子伴侣groESL操纵元,并用谷胱甘肽巯基转移酶（GST）融合蛋白表达系统在大肠杆菌中表达了groES和groEL,得到Gr
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该文克隆和序列分析了沼泽红假单胞菌（Rhodopseudomonaspalustris）Y6分子伴侣groESL操纵元,并用谷胱甘肽巯基转移酶（GST）融合蛋白表达系统在大肠杆菌中表达了groES和groEL,得到GroES和GroEL蛋白.克隆groESL操纵元过程中,利用GroESL高保守区氨基酸序列设计简并引物,扩增得到593bp的groESL高保守区DNA序列.SDS-PAGE电泳结果显示,groES和groEL在大肠杆菌中表达的融合蛋白的分子量大小分别约为36kd和84kd,凝血酶切割回收后的GroES蛋白和GroEL蛋白,分子量约为10.2kD和57.9kD,与基因推导的结果相同.该文的工作填补了光合细菌中沼泽红假单胞菌分子伴侣groESL基因研究的空白,为进一步研究沼泽红假单胞菌分子伴侣GroESL蛋白的结构与功能以及groESL基因的调控等工作奠定了基础,也为克隆和表达其他分子伴侣GroESL的基因提供了经验方法.
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