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CSMD1基因多态性rs7007032与中国汉族人寻常型银屑病表型的相关性研究

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【摘 要】

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研究背景:银屑病(Psoriasis,PS,OMIM#177900)是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病,人群中患病率为0.1-5%,汉族人群患病率约为0.123%。寻常型银屑病(Psoriasis Vulgaris,PV)是最常见的临床类型,占患者总数的90%以上。银屑病的发病机制尚未明确,多认为是由遗传、环境因素共同作用所致。通过对寻常型银屑病的基因型-表型分析,可以客观反映疾病基因多态性与临床

【作 者】

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孙媛媛 

【机 构】

：

安徽医科大学

【发表日期】

：

2011年05期

【关键词】

：

银屑病 遗传学 CSMD1 单核苷酸多态性 表型 

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研究背景:银屑病(Psoriasis,PS,OMIM#177900)是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病,人群中患病率为0.1-5%,汉族人群患病率约为0.123%。寻常型银屑病(Psoriasis Vulgaris,PV)是最常见的临床类型,占患者总数的90%以上。银屑病的发病机制尚未明确,多认为是由遗传、环境因素共同作用所致。通过对寻常型银屑病的基因型-表型分析,可以客观反映疾病基因多态性与临床症状之间的关系,为进一步探讨银屑病的发病机理提供重要的遗传学依据。本课题组通过银屑病全基因组关联分析(G

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