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【目的】Fascin-1是一种参与细胞黏附、移动以及信号转导的肌动蛋白结合蛋白,其主要功能是在细胞质中与相应肌动蛋白结合，并在细胞膜表面形成伪足和微棘的结构，以提高细胞的迁移能力。研究表明Fascin-1在正常上皮组织中不表达或低表达，而在大部分实体肿瘤组织中表达阳性，且与患者预后呈一定的关系，体外实验表明Fascin-1的过表达能够增加肿瘤的侵袭及转移能力，而抑制Fascin-1则抑制肿瘤的侵袭转移能力。目前国内关于Fascin-1在胃癌中表达的临床研究并不多见，因此本实验通过免疫组化的方法对79例胃癌标本进行Fascin-1表达的研究，并结合患者临床病理学特征，以期发现Fascin-1在胃癌中的表达及意义。【方法】采集厦门大学附属第一医院自2011.3-2012.9年间手术切除的79例胃癌标本，并利用免疫组织化学方法对标本Fascin-1进行染色。同时收集这些病例的临床病理学资料,包括病人的年龄、性别、浆膜侵犯、淋巴结转移、肿瘤的TNM分期、肿瘤细胞的分化、肿瘤最大径、肿瘤病理类型（Ming氏分型）等。通过统计学软件SSPS19.0,分析Fascin的表达和所得到的临床病理数据的关系。【结果】在79例胃癌标本中，19例标本Fascin-1表达阳性（24%），其中15例为阳性(l+)(19.0%),4例为强阳性(2+)(5.1%)。结合临床病理资料统计分析后，我们发现，Fascin-1的表达在患者性别（P=0.081）、年龄（P=0.531）无统计学差异。本研究发现，随着患者TNM分期的增加，Fascin-1表达有显著性差异（P=0.02），而在肿瘤细胞分化程度（P=0.848）、区域淋巴结转移（P=0.161）和浆膜侵犯程度(P=0.105)中，Fascin-1的表达无显著性差异。另外在肿瘤的Ming氏分型（P=0.668）、Ki67百分比（P=0.125）和脉管癌栓（P=0.746）中，Fascin-1的表达也没有显著性差异。【结论】1.Fascin-1蛋白在胃癌细胞细胞质上表达，与其主要是在细胞质中与相应肌动蛋白结合，并在细胞膜表面形成伪足和微棘的结构得功能一致。2.Fascin-1表达在胃癌患者不同TNM分期上存在显著性差异，提示与肿瘤的转移有一定关系。