【摘 要】
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目的：通过观察高表达的miR-101对子宫颈癌细胞增殖、迁移、凋亡等的影响,并分析靶基因蛋白EZH2和COX-2在子宫颈癌细胞中的表达,探讨miR-101在宫颈细胞癌变中的作用。方法：将人
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目的：通过观察高表达的miR-101对子宫颈癌细胞增殖、迁移、凋亡等的影响,并分析靶基因蛋白EZH2和COX-2在子宫颈癌细胞中的表达,探讨miR-101在宫颈细胞癌变中的作用。方法：将人工合成的miR-101的mimics(上调组)和inhibitor(下调组)通过LipofectamineTM2000转染实验组宫颈癌细胞株(Hela, Siha)以及对照组食管鳞癌细胞株Eca109。应用qRT-PCR险测各组细胞中miR-101的表达量、MTT法检测定细胞增殖活力、流式细胞术检测细胞凋亡率、细胞划痕实验观察细胞迁移能力,免疫组织化学法检测EZH2或COX-2蛋白的表达。结果：两种细胞株qRT-PCR结果：上调组miR-101的表达量均高于未转染组,下调组miR-101的表达量均低于未转染组。MTT结果：上调组96后细胞的增殖能力降低,下调组96h后细胞的增殖能力增高。流式细胞结果：Hela,Siha细胞未转染组凋亡率分别为12.2%,8.5%,上调组凋亡率分别为97.6%,76.6%,下调组Siha细胞凋亡率为21.6%。划痕实验结果：Hela上调组的划痕距离(42.65um±2um)低于未转染组(181.38um±2um)。Siha上调组的划痕距离(36.63um±2um)低于未转染组(184.12um±2um)。免疫组织化学结果：上调组EZH2,COX-2蛋白阳性率较未转染组降低,下调组两种蛋白的阳性率较未转染组增高。以上结果差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论：miR-101的过表达可抑制子宫颈癌细胞增殖、抑制宫颈癌细胞迁移、促进癌细胞的凋亡。miR-101在宫颈细胞癌变过程中发挥重要作用。EZH2,COX-2是miR-101的靶基因之一,二者与miR-101之间呈负性调节关系。
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