目的：探讨散结乳癖膏应用于原发性痛经大鼠模型,其血清中前列腺素E2与前列腺素F2a量的变化,以此来研究散结乳癖膏对原发性痛经是否有效及其大概的作用机制。方法：选择雌性大鼠为研究对象,条件是保证未孕,人为通过注射戊酸雌二醇注射液方法建立痛经大鼠模型。把大鼠随机分成6组,然后依据处理不同标记,把外用散结乳癖膏按剂量分为高剂量组、中剂量组、低剂量组三组,外用赋形剂的作为赋形剂对照组,剩余的二组不采取任何处理标记为空白组、模型组,共计为6组。除空白组外,对其余各组大鼠进行腹腔注射戊酸雌二醇注射液,连续10天,并于注射后第6天开始外敷给药一次,连续6周。各组大鼠于末次注射戊酸雌二醇24小时,给药45分钟后,腹腔注射缩宫素注射液2u/只,观察各组大鼠的扭体反应。观察完毕并记录后对各组大鼠进行眼球取血,离心处理后,采用ELISA方法检测各组大鼠血清中前列腺素E2与前列腺素F2a的含量。结果：1.散结乳癖膏空白组与其余各组大鼠比较未出现扭体反映,表明腹腔注射戊酸雌二醇造模成功。散结乳癖膏各剂量组与模型组相比较扭体次数明显减少2.试验结果为应用散结乳癖膏组别的大鼠血清中前列腺素前列腺素E2的含量低于赋形剂正常对照组的大鼠,差异具有统计学意义。并呈现明显地剂量依赖关系。但对血清中前列腺素F2a的含量无明显影响。3.散结乳癖膏能够有效缓解痛经状况,是治疗原发性痛经的有效药物。结论：散结乳癖膏对于大鼠痛经模型具有一定的缓解疼痛与治疗作用,其作用机制可能是通过降低血清中前列腺素E2以达到初步治疗作用。