【摘 要】
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该文系统地研究了6-FDOPA临床应用前的质量控制,初步建立了质量控制体系.该方法合成得到的6-FDOPA注射液的质控结果表明符合临床要求.研究了6-FDOPA在正常大鼠体内的生物分布
【出 处】
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中国科学院上海原子核研究所 中国科学院上海应用物理研究所
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该文系统地研究了6-FDOPA临床应用前的质量控制,初步建立了质量控制体系.该方法合成得到的6-FDOPA注射液的质控结果表明符合临床要求.研究了6-FDOPA在正常大鼠体内的生物分布.结果表明6-FDOPA在脑外脏器中无明显浓集,主要经肾脏排泄,脑内纹状体内有和预期一致的放射性浓集,并且随时间的变化呈现规律性;海马中也有较高的放射性浓集;脑内其它缺乏多巴胺神经的区域,如小脑、前额皮质等内的放射性水平很低.以上结果反映了6-FDOPA在生物体内分布的基本特征.结合相关文献的研究结果,分析了6-FDOPA在脑内的代谢过程以及各种代谢产谢产物的生物学行为,探讨了6-FDOPA在大鼠体内尤其是纹状体区域内分布规律的机制.研究了6-FDOPA在6-OHDA引发的单侧帕金森氏病模型大鼠脑内的分布.结果表明模型大鼠损毁侧纹状体内<18>F放射性浓集明显低于未损毁侧或假手术对照组大鼠双侧纹状体内的<18>F放射性.证明6-FDOPA在评价突触前多巴胺神经系统完整性方面的有效性.
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