目的:1)动态检测血清可溶性CD105、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、超敏c反应蛋白(HS-CRP)水平与动脉粥样硬化发生、发展及其与动脉粥样硬化斑块稳定性的关系。2)可溶性CD105与MMP-9和HS-CRP的相关性研究(即新生血管与炎症的关系)。方法:将28只大白兔随机分为2组:对照组(n=8)给予标准颗粒饮食;动脉粥样硬化组(n=20)给予高胆固醇饮食(标准颗粒+1%胆固醇)+球囊损伤。在实验期间动态监测血清CD105、MMP-9、hs-CRP及血脂情况变化,12周末后用组胺触发促使斑块破裂,实验兔处死后观察动脉粥样硬化斑块是否破裂:所有斑块破裂归入斑块破裂组和所有斑块未破裂归入斑块未破裂组。结果:动脉硬化组血清中CD105、MMP-9、hs-CRP浓度较对照组明显增高,两组之间差异有显著性(P＜0.01):斑块破裂组血清中CD105、MMP-9、hs-CRP浓度也比斑块未破裂组明显增高,差异均有显著性(P＜0.01);斑块未破裂组和斑块破裂组4、8、12周血清中CD105、MMP-9、hs-CRP浓度进行性升高(P＜0.01),且CD105随MMP-9、hs-CRP升高而升高(r=0.900,p＜0.01)。结论:(1)血浆可溶性CD105、超敏c反应蛋白(HS-CRP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平可动脉粥样硬化斑块稳定性关系密切;(2)可溶性CD105与HS-CRP和MMP-9的关系密切,炎症与新生血管的相互影响,增加了斑块的不稳定性。