腈类化物不仅仅是颜料、医药和农药等化学化工产品以及许多天然化合物的重要组成部分，而且是有机合成中极为重要的中间体。腈类化合物可经过氰基进一步转化生成一系列功能性官能团，如羧酸、酰胺、胺、醛、酮、肟、噻唑、三唑和四唑等等。用安全无毒的方法来合成腈类化合物一直是有机化学家的梦想，这是由于传统反应过程中剧毒氰离子的参与，以至于给反应过程和后期处理带来很大困难。因此，用安全经济的方法合成腈类化合物具有很大的实际应用价值。本论文共分四部分：第一部分：综合叙述过渡金属催化氰化反应的最新研究和进展，主要包括碳与其它原子的偶联反应和各种氰化反应的研究发展历史和现状，以及展望未来发展趋势；第二部分：研究及探讨铜促进的组合安全氰源的氰化反应。以廉价铵盐和N,N-二甲基甲酰胺作为组合氰源，由铜促进卤代芳烃氰化反应的研究，得到反应拓展性较好的反应条件和对该氰化反应进行元素追踪和动力学研究，及机理探讨；第三部分：研究及探讨铜促进有毒氰源的氰化反应。芳基硼酸衍生物作为底物，在温和条件下，铜促进的氰化亚铜及三甲基氰硅烷的氰化反应的研究，得到反应拓展性较好的反应条件和该氰化反应反应物投料可以增加到10mmol，工业实际应用价值较高；第四部分：研究及探讨钯催化安全氰源的氰化反应。以硫氰化亚铜作安全氰源，利用微量钯催化卤代芳烃的氰化反应的研究，得到反应拓展性较好的反应条件和该氰化反应反应物投料可以增加到10mmol，工业实际应用价值较高，及机理进行初步的探讨。