贵金属纳米粒子（NMNPs）已应用于电子、生物、化学和医药学等领域。同时,随着NMNPs的广泛应用导致其在环境中的含量达到对生态系统构成威胁的上限。因此,迫切需要一种可行的分离方法来解决这个问题。对于分离富集后的NMNPs可将其再利用于催化、传感和医药等领域。因此本文首先结合磁性固相萃取的方法采用磁性硼酸亲和吸附剂吸附固定化水中的AuNPs和AgNPs。而后基于硼酸亲和作用通过AuNPs的自组装行为对顺式二羟基物质进行检测。本研究内容包括:（1）基于硼酸基团与AuNPs和AgNPs表面的α-羟基羧酸发生硼酸亲和的作用,首先制备了含有硼酸基团的磁性纳米吸附剂,通过结合磁性固相萃取的方法去除水中的AuNPs和AgNPs。在最佳吸附条件下,对AuNPs和AgNPs的回收率分别为77.1-89.5%、81.1-105.6%,最大吸附量分别为828.6 mg/g、209.1 mg/g。该方法对聚集状态的NMNPs仍有良好的吸附效果。吸附后的AuNPs和AgNPs可以通过固定化的形式回收再利用,通过利用固定化后AuNPs和AgNPs的催化活性作为催化剂循环使用。实验结果表明其作为催化剂具有易回收性和稳定性。（2）首先利用4,4′-联苯基二硼酸与AuNPs表面α-羟基羧酸的硼酸亲和作用诱导AuNPs的自组装行为。在自组装过程中加入的多巴胺可以起到抑制AuNPs自组装的作用,从而建立了对多巴胺的分析方法。随后优化了对多巴胺分析的条件,并在最优条件下对葡萄糖、果糖和酪氨酸酶进行检测。实验结果表明对多巴胺检测的线性范围在0.01-10μM。通过绘制Ex_{521 nm}/Ex_{633 nm}值与浓度的关系,在一定浓度范围内对顺式二羟基物质均呈良好的线性关系。对于酪氨酸酶的检测浓度在8-36 U/mL范围内呈良好线性关系（相关系数R²=0.9988）。说明所提出的方法对多巴胺、葡萄糖、果糖和酪氨酸酶等物质的检测具有实用性。