目的：1.探讨NCBP2在肝细胞肝癌组织中的表达情况及临床意义。　　2.探讨NCBP2与VEGF在肝细胞肝癌中表达的关系及临床意义。　　方法：1.通过TCGA数据库发现基因NCBP2在肝癌组织与配对癌旁组织间的表达有明显的差异，并用实验技术检测NCBP2在肝癌组织中的表达情况。　　2.收集临床手术切除、术后病理科确诊为肝细胞肝癌标本，采用PCR技术、Western Blot技术及免疫组织化学技术检测NCBP2mRNA和蛋白在肝癌组织及其配对癌旁组织之间的表达差异。　　3.通过免疫组织化学技术检测基因VEGF在肝癌组织及其配对癌旁组织间的表达差异。　　4.用统计学方法分析基因NCBP2与基因VEGF在肝癌细胞中表达量之间的关系，并分析基因NCBP2与基因VEGF在肝癌细胞中表达量与患者年龄、性别、乙肝病毒感染与否、肝硬化与否、肿瘤个数、肿瘤直径、TNM分期、AFP及微血管侵犯之间的关系。　　结果：1.NCBP2在肝癌组织中的表达情况及与临床病理特征的关系　　PCR结果显示，NCBP2在肝癌组织中的表达量高于配对癌旁组织(mRNA水平：P＜0.05)。Western Blot结果显示，NCBP2在肝癌组织中蛋白的表达量明显高于配对癌旁组织，差异具有统计学意义（蛋白水平：P＜0.05）。免疫组织化学结果显示，NCBP2在肝癌组织中蛋白的表达量高于配对癌旁组织（综合每一例样本进行IHC评分，通过统计学分析差异具有统计学意义P＜0.05）。NCBP2的高表达与患者肿瘤直径(P=0.007)、TNM分级(P=0.030)、血清AFP浓度(P=0.043)、微血管侵犯(P=0.039)有相关性，差异均具有统计学意义(P＜0.05)。　　2.VEGF在肝癌组织中的表达情况及与临床病理特征的关系　　免疫组织化学结果显示：VEGF在肝癌组织中蛋白的表达量高于配对癌旁组织(综合每一例样本进行IHC评分，通过统计学分析差异具有统计学意义P＜(0.05)，NCBP2的高表达与患者肿瘤直径(P=0.036)、TNM分级(P=0.009)、微血管侵犯(P=0.011)有相关性，差异均具有统计学意义(P＜0.05)。　　3.通过SPSS21.0统计学分析，NCBP2与VEGF在肝癌组织中的表达相关(p=0.002)，差异具有统计学意义(P＜0.05)。　　结论：1.NCBP2在肝癌组织中表达上调，且与肿瘤直径、TNM分期、AFP及微血管侵犯相关，可能是肝癌预后不良的一个因素。　　2.VEGF在在肝癌组织中表达上调，且与肿瘤直径、TNM分期及微血管侵犯相关，并且与NCBP2的表达相关，对临床上肝癌预后的判断有一定的指导意义。