生物氧化锰对Pb(Ⅱ)/Zn(Ⅱ)的吸附及对As(Ⅲ)/Cr(Ⅲ)的氧化

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锰氧化物是环境中重要的吸附剂、氧化剂和催化剂,能通过吸附、氧化和催化作用对环境中污染物和营养元素的迁移转化产生重要影响。微生物广泛参与自然界中锰氧化物的生物形成,其催化氧化Mn(Ⅱ)的影响因素及生物锰氧化物的特性、环境效应等有待进一步研究。本文选取锰氧化菌株恶臭假单胞菌MnB1为实验菌株,探讨Mn(Ⅱ)浓度、氧化时间等对生物氧化锰生成的影响,对生物氧化锰和化学合成锰氧化物进行物相分析及表征,并进一步分析比较生物氧化锰和化学合成锰氧化物吸附重金属Pb(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)及氧化重金属As(Ⅲ)、Cr(Ⅲ)的不同特性。获得的主要结果如下:1.菌株MnB1在含Mn(Ⅱ)培养基中生长良好,培养基中Mn(Ⅱ)浓度为0.5mmol L-1时,细菌的生长周期约为:适应期(0-4h)、对数期(4-9.5h),9.5h之后进入稳定期,检测时间(24h)内未出现衰亡期。2.MnB1生成氧化锰的最佳条件为:Mn(II)浓度0.5mmol L-1, pH7.50,25℃,200rmin-1培养7d。3.MnB1生成的生物氧化锰是弱结晶的水羟锰矿,含有细胞物质。产物经NaClO处理后X-射线衍射(XRD)图谱没有明显变化。光电子能谱(XPS)分析拟合结果显示:生物氧化锰含有较多的Mn(Ⅲ)和Mn(Ⅱ),含量分别为37.16%和9.55%,氧化度为3.44;化学合成的水羟锰矿含有较多的Mn(Ⅳ),含量达89.34%,氧化度为3.88。4.生物氧化锰对Pb(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的等温吸附均符合Langmuir吸附,拟合曲线为L型,最大吸附量分别为832.24mmol kg-1和268.51mmol kg-1,远低于合成水羟锰矿对Pb(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的吸附量(3693.09mmol kg-1和887.75mmol kg-1),可能是由于与生物氧化锰相互包裹的细胞物质所造成的。5.生物氧化锰对As(Ⅲ)的氧化速率比合成的水羟锰矿快,反应结束时,生物氧化锰对As(Ⅲ)的氧化率约为80%,而水羟锰矿仅为12%。生物氧化锰对Cr(Ⅲ)的氧化速率小于水羟锰矿,反应结束时Cr(Ⅲ)的氧化率分别为60%和70%,这可能与生物氧化锰中Mn(Ⅲ)有关。
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