以甘蓝雄性不育系CMS158及其相应保持系B158为试材，通过实验室分析和田间试验观察，从植物形态学、细胞学、生物化学等方面对甘蓝胞质雄性不育性及其机理进行了较为深入的研究。对甘蓝雄性不育系及其相应保持系的植物学特性进行了比较；采用石蜡切片法观察，从细胞学角度研究了雄性不育花药和小孢子的发育过程；利用氨基酸分析仪，从物质代谢角度对两份试材花药中的游离氨基酸种类和含量做了分析；采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，对雄性不育性在不同发育阶段不同组织器官的POD、ATP酶同工酶进行了分析，主要结果如下：1.不育系花药戟形、淡黄色、成熟花药瘦小，干瘪，无花粉粒。保持系花药柱形、深黄色、花粉粒饱满。2.细胞学观察表明，雄性不育系小孢子败育发生在四分体时期至单核花粉期。绒毡层细胞发育异常，高度液泡化，挤压小孢子，严重影响了小孢子的正常发育，肼胝质壁提前解体，导致小孢子相互粘连，不能形成正常花粉粒而导致败育。3.游离氨基酸分析结果表明，不育系花药中的游离氨基酸总量高于相应保持系，保持系花药富含脯氨酸，与不育系花药的含量有明显差异，不育系花药富含天冬氨酸，与保持系花药的含量差异显著，其它在不育系和保持系花药中存在差异的氨基酸均不如脯氨酸和天冬氨酸与花粉育性关系密切。不育系花药中游离脯氨酸和游离天冬氨酸以及其它氨基酸的代谢失调是花粉败育的原因之一。4.同工酶分析表明，不育系和其相应保持系POD同工酶差异主要在花和花蕾中。不育系的花和花蕾迁移率为0.552的酶带活性均较保持系强，叶和根差异不明显。不育系和保持系ATP酶同工酶的差异主要在根、花和花蕾中。在花和花蕾中，不育系酶带活性高于其相应保持系，在根中正好相反；不育系花比保持系多了一条Rf为0.843酶带。认为POD同工酶和ATP酶同工酶的表达均由核基因和细胞质基因共同控制。