含推拉电子结构聚噻吩衍生物合成及光/电化学性质研究

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有机光伏材料凭借成本低、易加工等优点在聚合物太阳能电池领域备受关注,因此寻找并合成具有优良性能的有机光伏材料成为提高有机聚合物太阳能光电转换效率的重要方向。其中,含推拉电子结构聚噻吩衍生物具有独特的光/电化学性质,因此在太阳能电池材料方面具有重要的应用。本文主要合成了含推拉电子结构聚噻吩衍生物的材料,并对其性质做了相关的研究,其主要研究内容如下:(1)设计合成了7种单体,分别是5-溴-2,2’-联噻吩(S1),4,7-二([2,2’]–联噻吩-5-基)苯并[c][1,2,5]噻二唑(S2),4,7-二-(5-溴-[2,2’]联噻吩-5-基)苯并[c][1,2,5]噻二唑(S3),2,7-二-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊-2-基)-9-己基咔唑(S4),1,3-二溴-5-辛基-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮(S5),1,3-双-[2,2’]联噻吩-5-基-5-辛基-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮(S6)1,3-双-(5’-溴-[2,2’]联噻吩-5-基)-5-辛基-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮(S7),以上几种单体是通过Suzuki偶联反应或still偶联反应合成的,并对其进行了表征。(2)设计合成了6种聚合物,聚4,7-二([2,2’]–联噻吩-5-基)苯并[c][1,2,5]噻二唑(P1)和聚1,3-双-[2,2’]联噻吩-5-基-5-辛基-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮(P4)是由S2及S6通过自身氧化还原聚合而成的,而聚4-(5’-苯并[1,2,5]噻二唑-4-基-[2,2’]联噻吩-5-基)-7-[2,2’]联噻吩-5-基-苯并[1,2,5]噻二唑(P2)、聚7-[5’-(7-[2,2’]联噻吩-5-基-苯并[1,2,5]噻二唑-4-基)[2,2’]联噻吩-5-基]-9-己基咔唑(P3)、聚1-(5’-苯并[1,2,5]噻二唑-4-基-[2,2’]联噻吩-5-基)-3-[2,2’]联噻吩-5-基-5-辛基-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮(P5)、聚3-[2,2’]联噻吩-5-基-1-[5’-(9-己基咔唑)-2-基-[2,2’]联噻吩-5-基]-5-辛基-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮(P6)都是通过Suzuki偶合反应聚合而成的。上述所有单体均经IR、1H NMR、13C NMR进行表征;聚合物通过测定紫外-可见吸收光谱(UV)、荧光光谱(FL)对其光学性能进行了研究;利用差热曲线(DSC)与热重曲线(TGA)对其热性能进行了研究;使用液相凝胶色谱仪测定了聚合物的分子量;利用循环伏安曲线对其电化学性能进行了研究。
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