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【目的】通过动物实验客观评价云南白药对实验性牙周炎及实验性糖尿病牙周炎炎症影响,为牙周病临床治疗提供新的思路。【方法】选用6周龄雄性SD大鼠70只,随机分为牙周炎组(P组)、糖尿病牙周炎组(DP组)。DP组采用一次性腹腔注射STZ的方法诱导大鼠糖尿病模型,采用丝线结扎方法建立牙周炎模型。糖尿病合并牙周炎模型建立后将P组大鼠随机分为牙周炎实验组(P1组n=15)和牙周炎对照组(P2组n=15),DP组大鼠随机分为糖尿病牙周炎实验组(DP1组n=15)和糖尿病牙周炎对照组(DP2组n=15)(剩余10只大鼠用于实验过程中不成模及死亡补充)。分别对实验组P1、DP1组大鼠每日云南白药1ml(50mg/ml)灌胃,对照组P2组、DP2组大鼠每日蒸馏水1ml灌胃。动物于灌胃后2wk、4wk、6wk分批处死,取材,常规包埋固定,行HE染色。观察指标包括:(1)临床指标:牙龈炎症情况、牙周探诊深度(PD)、牙槽骨丧失(ABL);(2)组织学指标:组织病理学比较,观察牙周组织的病理变化情况,包括牙周膜纤维排列和炎细胞浸润程度以及牙槽骨情况。资料采用两组独立样本资料的t检验处理。【结果】灌胃云南白药和蒸馏水2wk、4wk、6wk各时间段大鼠牙龈情况、探诊深度及牙槽骨丧失P1组与P2组、DP1组与DP2组间随时间延长出现差异,在4wk和6wk时牙周探诊深度P1组＜P2组、DP1组＜DP2组,组间比较均有统计学意义(P＜0.05);在6wk时牙槽骨丧失P1组＜P2组,DP1组＜DP2组,组间比较均有统计学意义(P＜0.05);6wk时组织病理学观察发现差异,P1组和DP1组牙周膜纤维排列较整齐,牙槽嵴顶有新骨及新生牙骨质形成;P2组和DP2组磨牙间牙龈乳头丧失,牙龈上皮表面糜烂,牙周膜纤维排列紊乱炎症细胞浸润,牙槽骨吸收达根中1/2-根尖1/3,牙骨质破坏吸收严重。【结论】在本实验中实验性牙周炎及实验性糖尿病牙周炎口服云南白药,可以减轻牙龈炎症、降低探诊深度、减缓牙槽骨吸收,有助于炎症的控制。这为牙周炎的临床治疗提供了实验依据。