【目的】
　　探讨miR-200c-3p是否对人上皮性卵巢癌A2780细胞增殖与凋亡存在影响。
　　【方法】
　　1.用含10%胎牛血清的GibcoRPMI1640培养基培养人上皮性卵巢癌A2780细胞，每次实验取用生长状态良好的细胞消化，根据具体实验要求计数均匀铺板，接着放入培养箱中培养24h。
　　2.通过基因瞬时转染技术将目的基因转染到人上皮性卵巢癌A2780细胞中，以上调或下调人上皮性卵巢癌A2780细胞中miR-200c-3p的表达水平。
　　3.使用CCK8试剂盒检测进行了不同转染处理的人上皮性卵巢癌A2780细胞的增殖情况；使用流式细胞仪检测进行了不同转染处理的人上皮性卵巢癌A2780细胞的凋亡情况。
　　【结果】
　　1.miR-200c-3p对人上皮性卵巢癌A2780细胞增殖活性的影响：模拟物组的细胞增殖率[0.095±0.007(0h)；0.216±0.014(24h)；0.400±0.042(48h)；0.461±0.034(72h)；0.679±0.055(96h)]低于模拟物对照组[0.112±0.017(0h)；0.249±0.026(24h)；0.466±0.047(48h)；0.542±0.034(72h)；0.834±0.062(96h)]，且差别有统计学意义(P＜0.05)。随着处理时间的延长，两组间的差别逐渐增大且差别有统计学意义(P<0.05)。抑制物组的细胞增殖率[0.106±0.012(0h)；0.249±0.028(24h)；0.493±0.047(48h)；0.560±0.053(72h)；0.791±0.061(96h)]高于抑制物对照组[0.096±0.012(0h)；0.208±0.020(24h)；0.430±0.048(48h)；0.468±0.071(72h)；0.684±0.053(96h)]，且差别有统计学意义(P<0.05)。随着处理时间的延长，两组间的差别逐渐增大，且差别有统计学意义(P<0.05)。
　　2.miR-200c-3p对人上皮性卵巢癌A2780细胞凋亡率的影响：模拟物组的早期凋亡率(16.37±0.71)、晚期凋亡率(13.37±0.68)及总凋亡率(29.73±1.01)均高于模拟物对照组[12.10±0.46(早期凋亡率)；4.97±0.47(晚期凋亡率)；17.07±0.939(总凋亡率)]，且差别有统计学意义(P＜0.05)。抑制物组的早期凋亡率(11.90±1.11)、晚期凋亡率(20.93±1.96)及总凋亡率(32.83±1.99)均低于模拟物对照组[13.93±0.59(早期凋亡率)；25.00±0.92(晚期凋亡率)；38.93±1.50(总凋亡率)]，且差别有统计学意义(P<0.05)。
　　【结论】
　　1.miR-200c-3p可以抑制人上皮性卵巢癌A2780细胞的增殖能力，且具有一定的时间依赖性。
　　2.miR-200c-3p可以促进人上皮性卵巢癌A2780细胞的凋亡能力。