【摘 要】
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肉瘤样癌是一种临床少见肿瘤,同时具有上皮和间质两种恶性成分,只有个别报道病变发生于胃肠道,而直肠肉瘤样癌则非常罕见,文献只有两篇报道。本例患者,男性,60岁,因大便性状
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肉瘤样癌是一种临床少见肿瘤,同时具有上皮和间质两种恶性成分,只有个别报道病变发生于胃肠道,而直肠肉瘤样癌则非常罕见,文献只有两篇报道。本例患者,男性,60岁,因大便性状改变入院。行腹会阴联合切除术,镜下可见肿瘤由低分化癌和肉瘤成分构成,免疫组化显示CK和Vim均强阳性,故诊断为“直肠肉瘤样癌”。术后2月复查B超发现肝脏多发转移,预示着不良预后。
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