磷光材料能够同时利用单重态和三重态激子发光，理论上内量子效率可达到100％，成为有机电致发光领域的研究热点。近几年来，虽然有机／聚合物电致磷光材料和器件研究取得了显著进展，但是依然存在磷光淬灭、相分离等问题。将磷光体高分子化或树状分子化是解决上述问题的有效途径。本论文设计合成了几类新型的树状结构铕离子配合物和铱配合物发光材料，并研究了他们的发光性能。取得的主要研究结果如下：　　 1.通过收敛法合成了两类新的树状分子β-二酮配体和两类新的树状分子2-(2-吡啶基)苯并咪唑和1，10-菲罗啉配体。其中一类树状分子β-二酮配体成功的应用于铕配合物的合成，研究了这些铕配合物在溶液和旋涂膜中的光致发光性质，发现不同代数的铕配合物具有十分相似的吸收谱、发射谱以及荧光量子效率。另外，第二配体的引入明显提高了铕配合物的发光强度和量子效率。　　 2.通过收敛法合成了一系列表面含咔唑功能基团的树状分子乙酰丙酮配体，并且在温和的反应条件下高产率的合成了它们的绿光铱配合物。首次实现了将树状分子连接到铱配合物的辅助配体上，发展了简单、高效、模块化的树状分子铱配合物的合成新方法，即在保持树状分子乙酰丙酮配体不变的情况下，通过改变环金属配体即可合成蓝绿光和红光树状分子铱配合物。研究了这些铱配合物在溶液和旋涂膜中的光致发光性质。发现所有树状分子保持了相应小分子类似物的光物理性质，量子效率高(0.06-0.30)。初步研究结果表明，这些咔唑功能化树状分子表现出明显的光富集作用，导致核心铱配合物的发光强度显著增强。　　 3.通过链接化学(click chemistry)首次把发光波长不同的铱配合物以及表面含咔唑或者噁二唑功能基团的树状分子接枝到聚芴衍生物侧链上。这种合成方法简单而高效。研究了这些功能化共聚物在溶液和旋涂膜中的光致发光性质，发现共聚物主链的发射明显被铱配合物淬灭，能量发生转移；铱配合物的含量越高，能量转移越高效。初步研究结果表明，这种共聚物是一类很有发展前景的聚合物磷光材料。