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目的:研究caveolin-1与P27在骨肉瘤中的表达及其与骨肉瘤生物学行为的关系,探讨caveolin-1在骨肉瘤发生发展中的作用,为骨肉瘤的辅助诊断和基因治疗提供理论依据和实验基础。方法:采用免疫组化S-P法检测39例骨肉瘤组和22例对照组(包括11例骨软骨瘤和11例骨纤维结构不良)标本中caveolin-1与P27表达情况,镜下观察caveolin-1与P27在组织中的分布和阳性细胞的形态,以SPSS11.5软件系统进行数据处理,分析其表达的意义和相关性。结果均以P＜0.05作为差异显著性检验水平。结果:(1)Caveolin-1表达于所有标本的肿瘤微血管和小血管内皮上,caveolin-1表达于大多数骨肉瘤的肿瘤细胞,定位于细胞膜和胞质,阳性细胞在肿瘤组织中呈散在分布,无一定规律;caveolin-1在对照组中表达很微弱。(2)Caveolin-1阳性表达率在骨肉瘤组中为59.0%,在对照组中为18.2%,两组间具有显著性差异(P＜0.01),有统计学意义,表明caveolin-1在骨肉瘤中高表达。caveolin-1的表达与骨肉瘤患者的性别、肿瘤体积和病理分型无关(P＞0.05),与骨肉瘤的组织分化和是否转移有关(P＜0.05)。(3)P27表达于大多数骨软骨瘤和骨纤维结构不良的肿瘤细胞,主要定位于肿瘤细胞的细胞核,P27在骨肉瘤中表达微弱。(4)P27阳性表达率在骨肉瘤中为38.5%,在对照组中为77.3%,两组间有显著性差异(P＜0.01)。P27的表达与骨肉瘤患者的性别、肿瘤体积、病理分型和组织分化无关(P＞0.05),与骨肉瘤的是否转移有关(P＜0.05)。(5)在骨肉瘤中,caveolin-1和P27无相关(rs=-0.305,P＞0.05)。结论:1.Caveolin-1在骨肉瘤中高表达,原因不明;caveolin-1可能是促进骨肉瘤发生和发展的一个潜在因素;caveolin-1可能作为骨肉瘤治疗的一个新靶点。2.P27蛋白可作为骨肉瘤预后判断的一个有价值的指标。3.骨肉瘤组织中caveolin-1与P27无相关性,但是通过以caveolin-1和P27为靶点的联合基因转染技术,减少骨肉瘤中caveolin-1或增加骨肉瘤中P27的表达,可能取得明显的抗增殖和抗转移效果。