片螺素及其衍生物是从海洋软体动物分离的，具有显著生理活性和潜在药用价值的含氮稠杂环系列化合物。片螺素系列化合物不仅具有吸引人的结构特征，而且也存在一些显著的生物活性，如：抑制细胞分裂，细胞毒素，抑制HIV-1病毒整合酶，调节免疫力等。本课题组在国家自然科学基金的资助下，开展了合成片螺素的研究。本文设计了三条合成片螺素的路线。第一条路线首先从1,2,4-三甲氧基苯出发与卤乙腈作用合成卤代芳酮中间体，然后与罂粟碱反应合成开链片螺素，最后经乙酰化、去保护、成内酯环得到片螺素；第二条路线由制备的芳醛和制备的硝基乙酸乙酯经缩合得到2-硝基-3-芳基丙烯酸乙酯，然后由该中间体与罂粟碱反应，在完成关环的同时也引入酯基，最后去保护、成内酯环得到片螺素；第三条路线是由香豆素或茚二酮出发，经溴代后的中间体与罂粟碱反应，得到片螺素的基本框架。本文还研究了一些重要中间体的合成方法。三条路线均需要经过大量的实验，探索出优化的合成工艺，实验过程中积累的经验为本课题的深入开展奠定基础。