本论文主要研究稀土氯化物催化的有机串联反应,合成了新型的环状α-氨基膦酸酯和1,5-苯并二氮杂卓。1.考察了三氯化镱催化下的邻苯二胺、酮或α,β-不饱和酮与亚磷酸酯的“一锅化”反应,合成了一系列含1,5-苯并二氮杂卓结构单元的环状α-氨基膦酸酯;反应在室温下进行,不需要溶剂,产率中等到高。α,β-不饱和酮的使用成功地实现了对杂环α-氨基膦酸酯环上的多个位置进行取代基修饰。对反应机理进行了初步探索。2.考察了三氯化镱催化下邻苯二胺和酮/α,β-不饱和酮的反应,得到一系列1,5-苯并二氮杂卓类化合物;反应在室温下进行,产率中等到高;发现作为路易斯酸型催化剂,三氯化镱兼具水稳定性和可循环使用性。3.初步研究了镍-氮杂卡宾催化的碳氧偶联反应,探索了以乙酰丙酮镍与咪唑盐原位生成的镍(0)-氮杂卡宾为催化剂的卤代芳烃与醇的偶联反应,得到了碳氧偶联产物叔丁基芳基醚。