【摘 要】
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杂种优势利用是提高农作物产量与品质的一种重要途径,在农业生产上得到了广泛应用,但迄今为止人类对杂种优势形成的遗传机理还知之甚少。课题组前期构建了一套单片段代换系群
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杂种优势利用是提高农作物产量与品质的一种重要途径,在农业生产上得到了广泛应用,但迄今为止人类对杂种优势形成的遗传机理还知之甚少。课题组前期构建了一套单片段代换系群体,该单片段代换系以玉米骨干自交系昌7-2为供体,自交系lx9801为受体,并利用郑58为父本组配了一套单片段代换系的测交群体,以lx9801×郑58为(鲁单9002)对照,筛选出一个单片段代换系10su076-3,该单片段代换系包含穗粗杂种优势位点。本研究利用单片段代换系10su076-3与轮回亲本lx9801构建的BC6F2分离群体为材料,在实验室切取部分胚乳提取DNA,利用供体染色体片段(昌7-2)两端的分子标记进行交换单株筛选,对不同交换单株与自交系郑58的测交组合与对照杂交种鲁单9002的穗粗进行显著性分析,通过分子标记的开发与交换单株基因型的鉴定,最终将控制穗粗杂种优势位点定位在2.04bin上490kb的范围内,预测该区间有8个候选基因。主要结论如下:对玉米基因组中的1000多对公共引物进行筛选,将筛选出的多态性标记用分离群体进行验证,最终将含穗粗杂种优势位点的候选基因定位于2.04bin上。通过扩大分离群体的规模至60,000株,同时增加2.04区分子标记的密度,根据昌7-2和lx9801的重测序结果,向后开发了SSR标记、Indel标记和SNP标记,将筛选到所有多态性分子标记用于ZmHbM1的精细定位,其中距离目标基因两侧最近的分子标记是Chr2.04-7HY304(indel)和Chr2.04-S63(SSR),它们之间的物理距离大约为490kb。
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