【摘 要】
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目的:通过比较使用可乐定透皮贴和口服硫必利治疗中、重度抽动障碍的临床资料,分析两药治疗的有效性、安全性。方法:收集2018年12月至2020年8月在广西医科大学第一附属医院就诊的抽动障碍患者的临床资料,筛选并纳入使用可乐定透皮贴或口服硫必利单药治疗9个月以上的共87例中、重度抽动障碍患者,按治疗药物不同分为可乐定治疗组和硫必利治疗组,收集各组病例的临床特点,治疗前抗链球菌溶血素O（Anti-Str
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目的:通过比较使用可乐定透皮贴和口服硫必利治疗中、重度抽动障碍的临床资料,分析两药治疗的有效性、安全性。方法:收集2018年12月至2020年8月在广西医科大学第一附属医院就诊的抽动障碍患者的临床资料,筛选并纳入使用可乐定透皮贴或口服硫必利单药治疗9个月以上的共87例中、重度抽动障碍患者,按治疗药物不同分为可乐定治疗组和硫必利治疗组,收集各组病例的临床特点,治疗前抗链球菌溶血素O（Anti-Streptolysin O,ASO）、25-羟维生素D3（25-（OH）2-VitD3）的检验结果,用药前、用药后3个月、用药后6个月以及用药后9个月的耶鲁综合抽动严重程度量表（Yale Global Tic Severity Scale,YGTSS）得分,以及治疗过程出现的不良反应,并对以上结果进行统计学分析。结果:（1）87例患者中3例ASO升高（3.45%）,18例25-（OH）2-VitD3低于正常值（20.69%）。（2）对两组治疗3个月、6个月与9个月的YGTSS减分率进行组间比较,发声性抽动减分率差异均有统计学意义,可乐定组发声性抽动减分率较硫必利组更高。（3）两组治疗3个月、6个月与9个月的组间临床疗效以及总有效率比较,差异均无统计学意义。（4）可乐定组治疗3个月、6个月与9个月的疗效比较,差异无统计学意义。（5）硫必利组治疗3个月、6个月与9个月的疗效比较,差异无统计学意义。（6）可乐定组不良反应发生率约11.63%,硫必利组不良反应发生率约13.64%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论:（1）可乐定透皮贴与硫必利治疗抽动障碍均有较好临床疗效,且疗效无明显差异。（2）可乐定透皮贴在减轻发声性抽动方面较硫必利可能具有更显著的作用。（3）在9个月的治疗过程中,两药疗效均较稳定,无明显耐药性。（4）可乐定透皮贴与硫必利治疗的不良反应均较轻微,两药不良反应发生率无明显差异,提示两药治疗安全性相近。
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