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目的：了解牙周炎对大鼠勃起功能的影响。方法：1.健康雄性4周龄Sprage-Dawley大鼠10只,随机分为牙周炎组(A组)和对照组(B组),每组5只,牙周炎组剥离牙周袋并用20正畸钢丝结扎双侧上颌第一、二磨牙牙颈部,将钢丝埋入牙周袋中,并向牙周袋中埋入1mg/ml LPS浸泡过的丝线建立牙周炎动物模型。对照组除施以相同麻醉外,不做任何处理。2.实验各组于建模8周后称重、检测牙周情况,测定阴茎海绵体内压(ICP)和平均颈总动脉压(MAP)。采集大鼠血、上颌牙槽骨、阴茎海绵体。3.左侧牙槽骨依次固定、脱钙、包埋、切片及HE染色,显微镜观察牙周炎症情况和牙槽骨吸收情况；右侧去除牙周软组织观察牙槽骨吸收情况。4.血清肿瘤坏死因子α(TNF-α).血清C反应蛋白(CRP)测定试剂盒测定CRP、TNF-α浓度,血常规测定由泸州医学院附属医院检验科协助完成；一氧化氮合酶(NOS)活性试剂盒和cGMP试剂盒测定阴茎海绵体NOS活性和cGMP浓度；实时荧光定量PCR测定阴茎海绵体内皮源性一氧化氮合酶(eNOS) mRNA表达；Western blot测定阴茎海绵体eNOS蛋白含量。5.统计学方法：数据以均数±标准差(x±s)表示,采用SPSS17.0统计学软件分析数据,牙周炎组和对照组采用独立样本t(Independent-Samples T Test)检验。结果：1.牙周炎组在临床及组织病理方面均有明显、典型的牙周炎表现。2.体重和血糖A组[322.2±24.88g、5.38±0.54 mmol/L]较B组[335.8±19.58g、5.68±0.94 mmol/L]无显著差异(P=0.365、P=0.552)；血红蛋白和红细胞计数A组[160.00±9.92 g/L、8.71±0.90×10E12/L]较B组[166.00±3.40 g/L.8.97±0.19×10E12/L]无显著差异(P=0.248、P=0.564)；白细胞计数A组[13.00±0.93×10E12/L]较B组[7.01±1.88×10E12/L]显著升高(P＜0.001).3.ICPmax/MAP×100 A组3V[9.54±6.16]和5V[30.91±5.61]较B组3V[30.45±3.12]和5V[50.52±9.52]均显著降低(P=0.018、P<0.001)。4.血清TNF-α、CRP A组[433.10±69.33pg/ml、52.67±26.04 ng/ml]较B组[208.97±69.23 pg/ml、22.55±16.36ng/m1]显著增加(P<0.001、P=0.006)。5.海绵体NOS活性、cGMP浓度A组[1.02±0.48U/mgprot、35.86±11.73 pmol/mg]较B组[2.95±1.43U/mgprot、50.50±12.17 pmol/mg]显著降低(P=0.037.P=0.016)。6.eNOS mRNA的表达A组[3.47±1.95]较B组[2.54±0.67]无显著差异(P=0.339)。7.eNOS含量A组[0.58±0.07]较B组[0.70±0.08]显著降低(P=0.048)。结论：牙周炎可引起eNOS含量和NOS活性下降导致海绵体组织中NO水平和cGMP浓度下降,从而导致大鼠勃起功能障碍。