【摘 要】
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研究背景:目前心血管疾病的治疗策略多局限在疾病发生以后,而代谢综合征作为心血管疾病的前期状态,早期识别并且进行干预可以更好地阻止心血管疾病的发生,延缓疾病进程,从而改善人类健康。研究目标:探究血清可溶性ST2水平与代谢综合征的发生以及严重程度是否具有相关性,血清可溶性ST2是否可以作为代谢综合征的生物学标志物。研究方法:本研究为横断面研究,我们从上海交通大学医学院附属瑞金医院心内科连续入组了550
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研究背景:目前心血管疾病的治疗策略多局限在疾病发生以后,而代谢综合征作为心血管疾病的前期状态,早期识别并且进行干预可以更好地阻止心血管疾病的发生,延缓疾病进程,从而改善人类健康。研究目标:探究血清可溶性ST2水平与代谢综合征的发生以及严重程度是否具有相关性,血清可溶性ST2是否可以作为代谢综合征的生物学标志物。研究方法:本研究为横断面研究,我们从上海交通大学医学院附属瑞金医院心内科连续入组了550名排除了器质性心血管疾病的受试者。受试者基线数据（包括现病史、既往史、家族史、生活方式等）通过面对面问询的方式获得,身高、体重、腰围、血压等通过标准测量方式获得;通过采集受试者静脉血进行相关生化检查;血清可溶性ST2水平通过Elisa检测方法获得。研究结果:符合代谢综合征诊断标准的受试者血清可溶性ST2水平显著高于非代谢综合征受试者（14.8±7.01 vs.11.58±6.41 ng/ml,P＜0.01）,并且符合代谢综合征诊断标准的条目数越多,血清可溶性ST2浓度就越高。我们按照可溶性ST2三分位数水平将受试者分为3组,进行多个混杂因素的校正后,位于更高三分位数组的受试者患代谢综合征的风险显著增加,分别增加了68%（OR 1.68,95%CI 0.98-2.86,P＜0.01）和152%（OR 2.52,95%CI 1.45-4.39,P＜0.01）。血清可溶性ST2水平每增加一个标准差,代谢综合征患病风险增加42%（OR:1.42,95%CI:1.13-1.80,P＜0.01）。亚组分析显示,无论性别或者年龄如何,患有代谢综合征的受试者血清可溶性ST2水平显著高于非代谢综合征受试者。对代谢综合征的五个成分进行分析显示,血清可溶性ST2水平与中心型肥胖、血压升高、高甘油三酯血症、低高密度脂蛋白胆固醇血症和高血糖均显著相关。研究结论:本研究发现,血清可溶性ST2水平与代谢综合征的发生以及严重程度独立相关,提示血清可溶性ST2水平有望成为评估代谢综合征发生发展的临床指标。
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