【摘 要】
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本文在多肽及其衍生物的化学合成领域开展了两方面的工作:一是探索建立蛋白质化学合成的关键中间体多肽硫酯的化学合成方法;二是关于通过特殊机制而产生抗肿瘤活性的缩酯环肽FK228类似物的化学合成研究。论文第一方面的工作是将Fmoc固相多肽合成(Solid Phase Peptide Synthesis,SPPS)技术、可用特殊试剂选择性脱除的烯丙基、以及把氨基酸侧链功能基团经特殊交联剂与固相合成树脂相连
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本文在多肽及其衍生物的化学合成领域开展了两方面的工作:一是探索建立蛋白质化学合成的关键中间体多肽硫酯的化学合成方法;二是关于通过特殊机制而产生抗肿瘤活性的缩酯环肽FK228类似物的化学合成研究。论文第一方面的工作是将Fmoc固相多肽合成(Solid Phase Peptide Synthesis,SPPS)技术、可用特殊试剂选择性脱除的烯丙基、以及把氨基酸侧链功能基团经特殊交联剂与固相合成树脂相连的方法相互结合起来,通过探索研究建立了独特的多肽硫酯的固相化学合成方法。所建方法可充分利用Fm
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