钠离子电池凭借其低成本、钠储量丰富和宽的工作温度范围等优势被认为是未来锂离子电池的补充甚至是替代。然而目前商用负极材料硬碳的容量仅为350 m Ah g-1左右,这限制了钠离子电池的能量密度的进一步提升。为了突破容量的限制,开发高倍率和高容量的负极材料,研究者开始将注意力转向容量高和体积膨胀较小的转化型材料。本文选用转化型材料FePS3作为研究对象,针对其体积膨胀和电子传输缓慢的问题,通过不同的手段,将其巧妙地与不同结构的碳基材料复合。一方面最大化地抑制其体积膨胀带来的电极结构的破坏。另一方面充分提高其导电子和导离子能力,实现钠离子电池的高倍率和长循环性能。主要工作如下:（1）针对FePS3在循环过程中剧烈的体积膨胀和电荷传输缓的缺点,本章通过原位转化反应,以一阶Fe Cl3/EG为前驱体,合成了嵌入在膨胀石墨（EG）夹层中的FePS3颗粒（FPS/EG）。EG的空间限域不仅控制了FePS3颗粒的横向生长,减缓了FePS3在循环过程中的体积波动,还构建了Na+和电子的快速传输通道,因而提高了倍率和循环性能。因此,FPS/EG电极即使在50 A g-1的倍率下仍然提供了312.5 m Ah g-1的容量;在10 A g-1的电流密度下其获得了高达1300圈前所未有的循环稳定性和82.4%的高容量保留率。在此前报道的钠离子电池相关材料中,首次实现了超高倍率和超长循环性能。此外,采用原位X射线衍射（XRD）揭示了FPS/EG电极的转化机理。匹配Na3V2（PO4）3@C正极组装的钠离子全电池（FPS/NC||NVPO@C）也表现出优异的性能,表明了FPS/EG潜在的实际应用潜力。（2）为了进一步提升FePS3复合后的容量和拓展其实际应用能力,本章通过配位聚合和磷化/硫化过程合成了分散嵌入在石墨化多孔碳中的FePS3颗粒（FPS/NC）。这种独特的石墨化孔结构由前驱体Fe纳米颗粒在高温下的表面效应诱导原位形成。石墨化孔不仅为Na+在碳中的快速传输构建了三维开放互连通道并为FePS3的体积膨胀提供了一层巧妙的天然缓冲屏障。更重要的是,由石墨化孔壁组成的导电网络加速了电子的传导。因此,即使在50 A g-1的超高倍率下,FPS/NC电极仍然获得了354.2 m Ah g-1的高容量;在30 A g-1的电流密度下其实现了长达4700圈的循环稳定性。此外,本工作首次探索了FePS3的低温和高负载性能。在-20℃的条件下,FPS/NC在0.1 A g-1下循环了100圈后仍然具有502.6 m Ah g-1的容量,保留率为81.6%。当负载提高到5.42g cm-2时,FePS3/NC电极在0.5 A g-1下循环了160圈后仍然具有525.7 m Ah g-1的容量,对应于93.3%的容量保留率。这些优异的性能表明FPS/NC在实际应用中的巨大潜力。