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目的应用高通量cDNA芯片检测膀胱移行细胞癌(BTCC)与正常膀胱黏膜组织基因表达谱,筛选共同差异表达基因,初步探讨BTCC发生发展的分子机制,以期发掘潜在肿瘤特异基因。方法1.采用高通量cDNA芯片对6例的BTCC及3例癌旁正常膀胱黏膜组织基因表达谱进行检测,筛选共同差异表达基因,进而将其导入博奥生物分子功能注释系统MAS3.0进行GO功能分类及pathway生物信息学分析。2.采用实时定量RT-PCR对4个显著差异基因的表达进行检测,对基因芯片结果的可靠性进行验证。结果1.芯片结果共筛选出263个膀胱移行细胞癌共同差异表达基因,其中表达上调2倍以上的基因有92个,表达下调2倍以上的基因有171个。差异基因GO功能分类涉及DNA转录与转录调节、细胞分裂、细胞周期、蛋白代谢分解、细胞凋亡和抗细胞凋亡、细胞增值、免疫应答、DNA复制与修复等。差异基因通路涉及细胞周期通路、DNA聚合通路、泛素介导的蛋白通路、错配修复通路、P53信号通路、氧化磷酸化通路、细胞因子及其受体相互作用通路、PPAR信号通路、TGF-β信号通路等。2.实时定量RT-PCR结果显示,四个基因TOP2A、CDK1、BIRC5A、CAV1的相对表达量分别为10.45、5.35、28.46、0.14倍,与基因芯片结果的总体趋势基本一致。结论1.基因芯片筛选出大量差异表达基因,通过GO功能富集和通路富集分析,充分证明BTCC的发生是一个涉及多基因、多步骤、多途径调控的复杂过程。实验所筛选的差异基因表达谱及肿瘤相关基因对膀胱癌的诊断具有重要的意义。2.采用实时荧光定量PCR对芯片结果中TOP2A、CDK1、BIRC5A、CAV1基因的表达进行检测,进一步验证芯片结果的可靠性,并发现这些基因有可能成为诊断BTCC的潜在的标志物。