【摘 要】
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该研究对新近分离到的对鹅有致病性的禽副粘病毒GPMV/QY97-1株进行了鉴定,结果表明,该病毒粒子在电镜下呈球形,直径121-250nm,表面有纤突;能凝集鸡的红血球,血凝反应能被Ⅰ型
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该研究对新近分离到的对鹅有致病性的禽副粘病毒GPMV/QY97-1株进行了鉴定,结果表明,该病毒粒子在电镜下呈球形,直径121-250nm,表面有纤突;能凝集鸡的红血球,血凝反应能被Ⅰ型禽副粘病毒阳性血清所抑制.由此初步判定该病毒属于Ⅰ型禽副粘病毒.利用自己设计的引物,通过RT-PCR方法,分别扩增出路鹅Ⅰ型禽副粘病毒GPMV/QY97-1株F基因3端和5端以及HN基因3端和5端的cDNA,并分别将其克隆到质粒pGEM-T Easy中,经全自动测序,首次报道了鹅Ⅰ型禽副粘病毒GPMV/QY97-1株F基因和HN基因序列.结果表明,F基因cDNA全长为1 783bp,编码一条由553个氨基酸组成的多肽(从翻译起始密码子ATG到终止密码子TGA),序列中有12个半胱氨酸残基,其裂解位点区域(112-117位)氨基酸序列为<112>Arg-Arg-Gln-Lys-Arg-Phe<117>,符合Ⅰ型禽副粘病毒强毒株在这一区域的序列特征,从而进一步在分子水平上证明该毒株为Ⅰ型禽副粘病毒的强毒株.HN基因的cDNA全长为2 024bp,编码一条由571个氨基酸组成的多肽(从翻译起始密码子ATG到终止密码子TAA),序列中有13个半胱氨酸残基.
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