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维甲酸诱导分化治疗白血病取得了巨大的成功，为治疗肿瘤开辟了新的道路，但实体瘤的诱导分化治疗目前尚无突破性进展。喜滴克癌细胞分化剂(CDA-Ⅱ)是从健康人尿中提取和纯化的一组天然活性成分配置的全新的非细胞毒性抗肿瘤制剂，具有诱导分化多种肿瘤的作用，但目前缺乏其对乳腺癌诱导分化的系统的实验研究。本实验将CDA-Ⅱ与不同生物学特性的乳腺癌细胞株MCF-7和MDA-MB-231进行体外培养，同时以维甲酸为阳性对照，系统地研究了CDA-Ⅱ对乳腺癌细胞形态学、细胞周期、细胞凋亡、细胞分化以及多种细胞分化相关基因表达等方面的影响，首次报道了CDA-Ⅱ可抑制不同生物学特性的两株乳腺癌细胞的生长和增殖能力，诱导细胞分化凋亡，调节乳腺癌细胞分化相关基因(ICAM-1、cyclinD1、bcl-2)表达；而且这种作用在去除CDA-Ⅱ后是可逆的。本实验为CDA-Ⅱ治疗乳腺癌提供了较系统的细胞和分子水平的实验依据，揭示了其治疗乳腺癌的可能应用前景。