【摘 要】
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胃癌是消化系统中比较常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人类的生命安全。胃癌的早期发现和早期治疗是决定胃癌生存率十分重要的一个步骤,对患者的手术选择以及预后的影响都十分大。由于内窥镜技术的普及,早期胃癌的检出率提高了,准确的术前诊断是推动早期胃癌的个体化治疗进展的关键。本研究基于多光子显微成像技术,探讨正常胃癌与早期胃癌的区别,进一步研究不同粘膜下浸润深度与早期胃癌胶原信号的定量关系。正常组织和异常组织
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胃癌是消化系统中比较常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人类的生命安全。胃癌的早期发现和早期治疗是决定胃癌生存率十分重要的一个步骤,对患者的手术选择以及预后的影响都十分大。由于内窥镜技术的普及,早期胃癌的检出率提高了,准确的术前诊断是推动早期胃癌的个体化治疗进展的关键。本研究基于多光子显微成像技术,探讨正常胃癌与早期胃癌的区别,进一步研究不同粘膜下浸润深度与早期胃癌胶原信号的定量关系。正常组织和异常组织的氧化还原率分别为1.3527（1.2626～1.4579）和1.6549（1.7793～1.6710）（P<0.0001）;同时测量二维胶原方向角,作为区分正常组织与正常组织的指标。正常组织胶原方向角值为0.8511±0.0839,异常值为0.6466±0.07429（P<0.0001）;对不同浸润深度的早期胃癌的胶原密度和三维胶原定向进行了研究。浸润固有层胶原密度为0.1850±0.0393,粘膜肌层和粘膜下层胶原密度分别为0.0870±0.0189和0.0435±0.0163。本研究还测量了三个不同浸润深度的三维胶原取向角,其值分别为0.6108±0.0707、0.6794±0.061、0.8200±0.0618;实验结果表明,多光子显微镜能够区分正常和早期胃癌,并进一步区分不同浸润深度的早期胃癌,为早期胃癌原位实时准确诊断提供一种新的诊断方法,对精确指导临床个体化治疗具有重要的临床价值,准确判断胃癌浸润深度对选择治疗方案和预后至关重要。
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