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地被竹广泛应用于园林绿化,鞭段容器育苗是地被竹生产可全年造林、一次成景竹苗的重要手段,鞭段侧芽萌发生长状况与竹苗质量密切相关。本研究通过开展地被竹鞭段繁育容器育苗试验,明确适宜地被竹鞭段容器苗生长的基质配比、鞭段质量、基质养分,摸清鞭段侧芽萌发生长特征及其影响机制,旨在为促进竹鞭侧芽高效萌发、提高竹林产量提供参考。主要研究结果如下:1地被竹鞭段容器育苗轻基质配比效应以林地覆盖后的废砻糠、泥炭和黄心土为基质材料,进行了 3种（3:5:2、3:4:3、10:0:0）基质体积比的配比试验,调查测定了美丽箬竹（Indocalamus decorus）、菲黄竹（Sasa auricoma）鞭段繁育容器苗的生长指标和器官生物量分配等。结果表明:基质配比处理对美丽箬竹、菲黄竹鞭段繁育容器苗的立竹数量、苗高和地径等有明显的影响,对侧芽萌发和成活率的影响不明显。同时,基质配比处理显著影响二竹种容器苗的总生物量,对美丽箬竹容器苗叶、鞭、地上和地下生物量分配比例也有明显影响,对秆、根生物量分配比例影响不大,而对菲黄竹容器苗的器官生物量分配比例均影响不明显,体现出种间差异。主成分分析表明,二竹种均以废砻糠、泥炭、黄心土体积为3:5:2或3:4:3容器苗生长较好、生物量较高。2鞭段长度和基径对地被竹鞭段容器育苗质量的影响以美丽箬竹、菲黄竹1年生鞭段为试材,选取细鞭（D1,鞭径分别为2.90±0.32、2.67±0.32 mm）、粗鞭（D2,鞭径分别为5.42±0.63、5.20±0.46 mm）2种径级的竹鞭开展3种鞭长（L1,3.0 cm;L2,6.0 cm;L3,9.0 cm）6种处理的埋鞭育苗试验,调查测定美丽箬竹、菲黄竹容器苗的生长指标及叶片养分含量等。结果表明:随着鞭段长度、径级的增大,美丽箬竹、菲黄竹分株数量、苗高、地径、高径比、出叶强度等总体上均呈明显升高趋势,叶形态指标亦随鞭长的增大而明显升高;鞭长和鞭径对二竹种容器苗生物量也有重要影响,其中鞭长又显著影响其生物量分配,二竹种均以D2L2、D2L3处理容器苗生长较好,生物量较高。二竹种叶片C、N、P含量随鞭长和径级的增大总体上也明显升高,但N:P相对稳定,而C:N、C:P美丽箬竹均显著降低,菲黄竹分别为显著升高、相对稳定,体现出种间差异。从容器苗生长、养分积累及育苗鞭段的经济性等综合考虑,建议美丽箬竹、菲黄竹容器育苗时选择鞭径5 mm、鞭长6 cm左右的鞭段。3美丽箬竹鞭段容器育苗基质与叶片养分化学计量不平衡性的年际效应以美丽箬竹一年生鞭段繁育的连续2年生长的容器苗为对象,测定分析了不同生长年份育苗基质-新竹叶片的C:N:P化学计量特征及不平衡性（C:N imb、C:P imb、N:P imb,为基质养分化学计量比与叶片养分化学计量比的比值）的年际变化。结果表明:美丽箬竹鞭段容器苗生长的第二年较第一年比较,育苗基质C含量无显著变化,而N、P含量显著降低,但C:N、C:P显著升高;新竹叶片C、P含量和C:P、N:P无显著变化,但叶片C:N显著升高。育苗基质C:叶片C、基质N:叶片N、基质P:叶片P均显著降低,但基质-叶片养分化学计量不平衡性（C:N imb、C:Pimb、N:Pimb）无显著差异。冗余分析显示,育苗基质C、N、P、N:P与叶片N、N:P两两呈显著正相关,而与叶片C:N两两呈显著负相关,且基质C:N、C:P、叶片C:P与C:N imb、C:P imb均呈显著正相关。美丽箬竹鞭段容器育苗基质一次性供给的养分加载量可基本满足第二年新竹的正常生长,容器苗可通过提高基质养分利用效率和转化比例来适应基质养分库的动态变化。4美丽箬竹鞭段容器育苗的侧芽萌发生长偏向性及其机制以美丽箬竹一年生鞭段为试材,选取细鞭（鞭径2.90±0.3 mm）、粗鞭（鞭径5.42±0.63 mm）2种径级的竹鞭开展3种鞭长（3、6、9 cm）6种处理的鞭段侧芽萌发试验,调查各处理不同鞭段部位的侧芽萌发生长的新竹数量、地径和高度,测定并分析了鞭段在埋鞭育苗期、侧芽萌动期和新竹长成期的IAA、GA、ABA、CTK等内源激素和C、N、P等养分的分布特征和动态变化规律。结果表明:（1）美丽箬竹鞭段侧芽萌发生长的位置偏向性美丽箬竹容器育苗的每个鞭段总体上至少有一个侧芽萌发生长为新竹苗,侧芽萌发生长具有明显的位置偏向性,即鞭段两端（远端、近端）侧芽萌发生长比例显著高于鞭段中端,而远端、近端间差异不明显;并且鞭长对鞭段两端侧芽萌发生长比例有明显的正效应,而鞭径效应不明显。鞭长和鞭径对整个鞭段侧芽萌发生长的新竹数量、地径和高度有明显的正效应。相同鞭长和鞭径条件下,鞭段部位对新竹生长特征没有影响。针对鞭段侧芽萌发生长的位置偏向性,建议地被竹鞭段育苗时根据容器大小采取适当的短鞭多段的埋鞭方法,以提高一年出圃容器竹苗的新竹分布均匀度和景观质量。（2）美丽箬竹鞭段侧芽偏向性萌发生长的激素和养分作用埋鞭育苗期和新竹生长期的鞭段内源激素和养分总体上无明显变化,但侧芽萌动期的鞭段近端和远端 GA、N、P 含量和 GA/ABA、CTK/ABA、（IAA+GA+CTK）/ABA、N/P总体上显著高于中端,ABA含量和C/N、C/P则相反,而IAA、CTK和C含量不同鞭段部位间无明显差异,说明内源激素对鞭段侧芽萌发位置起决定作用,而养分含量可能控制侧芽萌发数量。研究表明美丽箬竹育苗鞭段侧芽萌发生长明显的位置偏向性特征主要受鞭段侧芽萌动期的内源激素和养分的共同调控影响,鞭段会通过养分化学计量和激素平衡来对侧芽萌发生长进行适应性调节。5美丽箬竹鞭段侧芽萌发生长的碳素制约性作用以美丽箬竹为试材,选取鞭径基本一致的带1株立竹（M）、未带立竹（N）的一年生竹鞭开展3种鞭长（3 cm,L1;6 cm,L2;9 cm,L3）6种处理的鞭段侧芽萌发试验,调查了各处理鞭段侧芽萌发生长的位置以及新竹数量、地径和高度,测定并分析了各处理新竹叶片光合色素、非结构性碳水化合物含量及其变化规律。结果表明:ML1处理不同鞭段部位的侧芽萌发生长比例差异不明显,而其余各处理鞭段远端、近端侧芽萌发生长比例显著高于鞭段中端,仍存在侧芽萌发生长明显的位置偏向性,且随着鞭段长度的增大,其偏向性特征加剧。与未带立竹的处理相比,同一鞭段长度带立竹的处理新竹地径、高度均显著升高,但新竹数量总体上无明显差异。带立竹的处理新竹叶片光合色素、NSC含量均显著高于未带立竹的处理,但各鞭段长度NSC组分含量及比例变化规律不同;同时,ML1较ML2、ML3处理新竹叶片可溶性糖含量无明显变化,但淀粉、NSC含量显著升高,而光合色素含量变化则相反,说明短鞭段带立竹处理碳水化合物过量积累,光合作用受到反馈抑制。研究表明碳素对鞭段侧芽萌发生长具有明显的制约性作用,是侧芽萌发生长位置偏向性的重要致成因素,碳素供给不断增加可逐渐消除这种偏向性萌发生长特征,而且鞭段碳素优先保障新竹数量,再满足新竹质量。分析认为研究增加鞭段碳素“库容”是提高侧芽萌发率的重要途径。