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目的：本实验通过研究不同剂量淫羊藿苷对颅脑损伤大鼠不同时间点血清NSE和GFAP的影响，以明确淫羊藿苷是否对颅脑损伤模型大鼠有脑保护作用，并探索其效果与药物剂量的关系，为进一步扩大对淫羊藿的研究提供实验依据，为以淫羊藿为代表的补肾中药用于颅脑损伤治疗奠定基础。 方法：本测试采用自由落体打击模型，100只SD大鼠按随机组合法分为5组，A组为假手术组（只开骨窗，不予落体打击）20只；B组为模型组（只造模，不给淫羊藿苷治疗）20只；C组为淫羊藿苷低剂量组（30mg/kg.d）20只；D组为淫羊藿苷中剂量组（60mg/kg.d）20只；E组为淫羊藿苷高剂量组（120mg/kg.d）20只。假手术组及模型组0.9%氯化钠注射液2ml腹腔推注，造模前1次，造模后1次/d，淫羊藿苷治疗组给0.9%氯化钠注射液2ml加相应剂量淫羊藿苷腹腔推注，造模前1次，造模后1次/d。造模后第3、7、14、28d，进行神经系统功能评分(NSS)，每组分别取5只动物断头处死进行腹主动脉采血，酶联免疫吸附法测血清NSE和GFAP。因此判断淫羊藿苷是否具有保护脑功能，并明确其功能与药物剂量的关联性。 结果：本测试造模成功，按照测试结果分类，所有模型大鼠都归类为中重型颅脑损伤。测试过程中累计丧亡大鼠21只（丧亡率为20.0%）。治疗组造模前后神经功能评分有显著变化，①严重颅脑外伤后血清NSE、GFAP水平较对照组显著升高；②稍重型（GCS6-8分）与严重型脑外伤组(GCS3-5分）对比，两种蛋白物预期值不同程度无明显变化（P值均＞0.05）。③术后良好组（GOS4-5分）与术后不良组（GOS1-3分）的血清蛋白标志物初期值（伤后12h一3d的平均值）,后期值（伤后7d和14d的平均值）程度方面比较显著低下（P＜0.001）。 结论：血清NSE、GFAP血清程度可以作为检测有无脑外伤的标准，但不作为评判重型脑伤或者特重型脑伤的依据。严重脑外伤预后在两种蛋白预期值及末期值均有很大的关联，特别NSE和GFAP是很好的预测特重型颅脑损伤预后的标准。