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玉米是世界三大粮食作物之一,也是重要的饲料和工业原料。玉米粗缩病是由玉米粗缩病毒(Maize Rough Dwarf Virus, MRDV)引起的一种玉米病毒病。近几年来,由于病害的频繁发生,对我国玉米产量构成严重威胁。发掘和利用抗玉米粗缩病的抗性种质资源、建立先进的抗性筛选技术是防粗缩病最经济有效的措施。本实验进行了玉米粗缩病抗性遗传规律及相关分子标记的研究,以期为玉米粗缩病抗病育种打下基础。本研究以抗粗缩病自交系齐319和感粗缩病自交系掖478及其F1、BC、F2为材料,进行了苗期和成株期抗病性鉴定,对玉米粗缩病的抗性遗传规律进行了研究。然后利用SSR分子标记技术与BSA法相结合,进行了相关连锁分子标记研究,获得了与玉米粗缩病抗性基因连锁的SSR标记。本研究取得主要结果如下:①田间抗病性鉴定表明,自交系齐319表现抗病、掖478表现感病,杂交F1及以抗病自交系齐319为回交亲本的BC1表现抗病;在以感病自交系掖478为回交亲本的BC2代及杂交F2代群体中则表现抗、感分离;在189个F2代群体单株中有147株抗病、42株感病,经χ~2检验,基本符合3:1的分离比率(χ_c~2为0.78);在BC2群体的80个单株中有45株抗病、35株感病,经χ~2检验,基本符合3:1的分离比率(χ_c~2=1.25)。因此,推测本研究中玉米自交系齐319对粗缩病的抗性是受一对主效显性基因控制的。②采用BSA法与SSR分子标记技术相结合,利用覆盖玉米10对染色体基因组的88对SSR引物对抗、感亲本进行筛选,获得39对多态性引物。再分别用多态性引物对F2代抗、感DNA池进行扩增分析,筛选出2对抗/感DNA池多态性引物- bnlg 125和bnlg 1064。用2个SSR引物分别对F2代群体单株DNA进行扩增分析,获得抗性分子标记bnlg 125-410,该标记与玉米粗缩病抗性主基因连锁,遗传连锁距离为5.8 cM。