目的：探讨血管紧张素转换酶(angiotensin-converting enzyme，ACE)插入／缺失(insertion／deletion，I／D)基因多态性在中国延边地区朝鲜族与汉族群体中的分布特征及其与2型糖尿病颈动脉硬化之间的关系。研究对象及方法：研究对象随机选取延边地区汉族和朝鲜族群体中395例，其中正常对照组(normal glucose tolerant，NGT)汉族103例、朝鲜族92例，2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus，T2DM)汉族111例、朝鲜族89例。糖尿病患者根据颈动脉内膜-中层厚度(intima-media thickness IMT)分为四组：①汉族2型糖尿病颈动脉硬化阳性组(IMT≥1.0和／或斑块形成)、②汉族2型糖尿病颈动脉硬化阴性组(IMT＜1.0且无斑块)、③朝鲜族2型糖尿病颈动脉硬化阳性组(IMT≥1.0和／或斑块形成)、④朝鲜族2型糖尿病颈动脉硬化阴性组(IMT＜1.0且无斑块)。研究方法采用聚合酶链反应(PCR)技术检测ACE I／D基因多态性，利用B型彩色多普勒超声仪检测IMT情况，并进行相关指标检测。各组间基因型及等位基因频率比较用卡方检验，多组计量资料用one way ANOVA方差分析作统计学处理，通过Logistic回归分析，筛选颈动脉硬化性病变的危险因素，所得数据用SPSS 13.0软件进行统计分析。结果：(1)延边地区汉族ACE I／D多态性分布特征为II(36.9％)、ID(34.0％)、DD(29.1％)，其等位基因频率为I／D(53.9／46.1％)；延边地区朝鲜族ACE I／D多态性分布特征为II(31.5％)、ID(39.1％)、DD(29.3％)，其等位基因频率为I／D(52.2／47.8％)，汉族与朝鲜族ACE基因多态性分布无明显差异(P＞0.05)；(2)T2DM组汉族与朝鲜族ACE基因多态性无明显差异(D等位基因频率分别为36.5％、41.6％；P＞0.05)；(3)延边地区汉族2型糖尿病动脉硬化阳性组与阴性组ACE基因多态性(DD基因型频率：15.9％vs 20.9％；ID+DD基因型频率：54.5％vs 55.2％；P＞0.05)无明显差异；(4)延边地区朝鲜族2型糖尿病动脉硬化阳性组与阴性组ACE基因多态性(DD基因型频率：10.8％vs 15.4％；ID+DD基因型频率：67.6％vs 69.2％；P＞0.05)无明显差异；(5)Logistic回归分析示，年龄与延边地区汉族与朝鲜族2型糖尿病患者动脉硬化有显著性差异(OR值1.044、1.050，P＜0.05)，ACE基因多态性II、ID、DD及其他变量回归分析过程中被剔除(P＞0.05)。结论：延边地区汉族ACE I／D多态性分布特征为II(36.9％)、ID(34.0％)、DD(29.1％)，其等位基因频率为I／D(53.9／46.1％)；延边地区朝鲜族ACE I／D多态性分布特征为II(31.5％)、ID(39.1％)、DD(29.3％)，其等位基因频率为I／D(52.2／47.8％)；ACE基因I／D多态性在延边地区汉族和朝鲜族群体中的分布无差异；ACE基因I／D多态性与延边地区汉族和朝鲜族2型糖尿病患者的颈动脉硬化无相关性；年龄是延边地区汉族与朝鲜族2型糖尿病患者颈动脉硬化的独立危险因素。